AG-CANDESARTAN TABLETS Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
19-06-2020
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Aktiv bestanddel:
Candésartan cilexétil
Tilgængelig fra:
ANGITA PHARMA INC.
ATC-kode:
C09CA06
INN (International Name):
CANDESARTAN
Dosering:
8MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Candésartan cilexétil 8MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
15G/50G
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220002; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2020-06-22
Produktets egenskaber
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MONOGRAPHIE
PR
AG-CANDESARTAN TABLETS
comprimés de candésartan cilexétil
à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Qu
é
bec
J4B 5H3
Date de révision :
19 juin 2020
Numéro de contrôle : 239327
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
19
SURDOSAGE
.................................................................................................................
22
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..................................................................................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................
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