Adrovance

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-02-2024

Aktiv bestanddel:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

M05BB03

INN (International Name):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutisk gruppe:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Terapeutisk område:

Osteoporosis, posmenopáusica

Terapeutiske indikationer:

Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en pacientes con riesgo de insuficiencia de vitamina D. Adrovance reduce el riesgo de fracturas vertebrales y las fracturas de cadera.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2007-01-04

Indlægsseddel

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADROVANCE 70 MG/2.800 UI COMPRIMIDOS
ADROVANCE 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS
ácido alendrónico/colecalciferol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Es especialmente importante que entienda la información incluida en
la sección 3 antes de tomar
este medicamento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ADROVANCE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar ADROVANCE
3.
Cómo tomar ADROVANCE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ADROVANCE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADROVANCE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES ADROVANCE?
ADROVANCE es un comprimido que contiene dos principios activos, ácido
alendrónico (llamado
comúnmente alendronato) y colecalciferol, conocido como vitamina D
3
.
¿QUÉ ES EL ALENDRONATO?
El alendronato pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales
denominados bisfosfonatos. El
alendronato previene la pérdida de hueso que se produce en las
mujeres después de que hayan entrado
en la menopausia, y ayuda a reconstruir el hueso. Reduce el riesgo de
fracturas de columna vertebral y
de cadera.
¿QUÉ ES LA VITAMINA D?
La vitamina D es un nutriente esencial, necesario para la absorción
de calcio y para mantener los
huesos sanos. El cuerpo sólo puede absorber calcio correctamente a
partir de los alimentos, si éstos
contienen suficiente vitamina D, lo que ocurre con muy pocos
alimentos. La fuente principal de
vitamina D es la prod
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ADROVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
ADROVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ADROVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico (como sal
sódica trihidratada) y
70 microgramos (2.800 UI) de colecalciferol (vitamina D
3
).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 62 mg de lactosa (como lactosa anhidra) y 8
mg de sacarosa.
ADROVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico (como sal
sódica trihidratada) y
140 microgramos (5.600 UI) de colecalciferol (vitamina D
3
).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 63 mg de lactosa (como lactosa anhidra) y 16
mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
ADROVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
Comprimidos de color blanco a blanquecino, con forma de cápsula
modificada, marcados con la
silueta de un hueso en un lado y “710” en el otro.
ADROVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
Comprimidos de color blanco a blanquecino, con forma de rectángulo
modificado, marcados con la
silueta de un hueso en un lado y “270” en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ADROVANCE está indicado para el tratamiento de la osteoporosis
postmenopáusica en mujeres con
riesgo de insuficiencia de vitamina D. Reduce el riesgo de fracturas
vertebrales y de cadera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es un comprimido una vez a la semana.
Deben darse instrucciones a las pacientes para que si olvidan una
dosis de ADROVANCE, tomen un
comprimido a la mañana siguiente de recordarlo. No deben tomar dos
comprimidos en el mismo día,
sino volver a tomar un comprimido una vez a la semana, en el día que
escogieron originalmente.
3
Debido a la naturaleza del proceso de la enfermedad en la
osteoporosis, ADROVANCE está indicado
par
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt