ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

acide acétylsalicylique 500 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg

Tilgængelig fra:

PANMEDICA

ATC-kode:

B01AC06)

INN (International Name):

acide acétylsalicylique 500 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg

Dosering:

500 mg

Lægemiddelform:

Poudre

Sammensætning:

pour 1 g de poudre > acide acétylsalicylique 500 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de 900 mg

Indgivelsesvej:

intraveineuse

Enheder i pakken:

20 flacon(s) en verre de 1 g

Recept type:

médicament soumis à prescription médicale

Terapeutisk område:

ANTITHROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE (

Terapeutiske indikationer:

Classe pharmacothérapeutique :ANTI-THROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE.Ce médicament contient de l’aspirine. ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire.ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang.Indications thérapeutiques :ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable est utilisé : Pour traiter certains types d’infarctus du myocarde et/ou un angor instable (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). A la phase aiguë d’un infarctus du myocarde.Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament, notamment lorsque la voie orale ne peut pas être utilisée.Ce médicament est réservé à l’adulte. Vous ne devez pas débuter un traitement par ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable sans l’accord de votre médecin.

Produkt oversigt:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisation status:

Valide

Autorisation dato:

2000-02-15

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
Dénomination du médicament
ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution
injectable
Acétylsalicylate de DL-lysine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour
solution
injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ACIDE
ACETYLSALICYLIQUE
PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable ?
3. Comment utiliser ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre
pour solution
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre
pour
solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre
pour solution
injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique :
ANTI-THROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE
EXCLUE.
Ce médicament contient de l’aspirine. ACIDE ACETYLSALICYLIQUE
PANPHARMA 500 mg, poudre
pour solution injectable appartient à la famille des inhibiteurs de
l’agrégation plaquettaire.
ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution
injectable agit sur les
plaquettes présen

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution
injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylsalicylate de
DL-Lysine................................................................................................
900 mg
Quantité correspondant à acide
acétylsalicylique....................................................................
500 mg
Pour 1 g de poudre.
Excipient(s) à effet notoire : aucun.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Syndromes coronariens aigus (angor instable, infarctus sans onde Q) et
à la phase aiguë de l'infarctus du
myocarde, notamment lorsque la voie orale ne peut être utilisée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte. Voie intraveineuse.
Posologie
Une injection unique d'une dose de 250 mg ou de 500 mg d'acide
acétylsalicylique (soit un ½ flacon ou
un flacon entier) le plus rapidement possible après le début des
symptômes, en dose de charge.
Le relais sera assuré par l'aspirine par voie orale.
Mode d'administration
Dissoudre extemporanément le contenu du flacon avec 5 ml d'eau pour
préparation injectable.
L'administration est effectuée par voie intra-veineuse directe en 1
à 3 minutes.
Ce médicament peut-être injecté dans une tubulure contenant une
solution de chlorure de sodium, de
glucose ou de sorbitol.
Il est recommandé d'éviter de mélanger dans la même seringue ce
médicament avec d'autres spécialités
injectables.
Ce médicament ne sera administré que sur prescription médicale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active (l’acide
acétylsalicylique) ou à l’un des excipients mentionnés à
la rubrique 6.1, ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens
(réaction croisée).
·
Asthme ou antécédents d'asthme avec ou sans polypes nasau