오자펙스정5밀리그램(올란자핀)

Land: Sydkorea

Sprog: koreansk

Kilde: MFDS (식품 의약품 안전부)

Tilgængelig fra:

(주)한국파마

Dosering:

1정(164.8밀리그램) 중

Lægemiddelform:

흰색의 원형 필름코팅 정제

Sammensætning:

1정(164.8밀리그램) 중,올란자핀,USP,5.0,밀리그램

Enheder i pakken:

28정(14정/PTP x2)

Recept type:

전문의약품

Terapeutisk område:

[117]정신신경용제

Produkt oversigt:

밀폐용기, 실온(15~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-09-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-14)/효능효과변경 (2014-02-14)/용법용량변경 (2014-02-14)

Autorisation status:

허가

Autorisation dato:

2012-01-30

Produktets egenskaber

•
•
오자펙스정
5
밀리그램
(
올란자핀
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 필름코팅 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
한국파마
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[117]
정신신경용제
•
허가일
:
2012-01-30
•
품목기준코드
:
201200627
•
표준코드
:
8806530049708, 8806530049715
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 8mm
단축크기
: 8mm
두께
: 3mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(164.8
밀리그램
)
중
•
성분명
:
올란자핀
•
분량
:
5.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
정신분열병
2.
양극성장애
-
양극성장애
1
형과 관련된 조증 및 혼재삽화의 치료
-
올란자핀 투여로 조증삽화에 반응을 보인 환자들에
있어서 양극성 장애의 재발방지
-
양극성장애
I
형과 관련된 우울삽화의 급성 치료
용법용량
이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라
조절되어져야 한다
.
일반적인 일일 권장용량
10
mg
을 초과하는 용량증가는 적절한 임상평가 후에만
권고된다
.
1.
성인
1)
정신분열병
(1)
초기 권장 용량은 올란자핀으로서
1
일
1
회
5
10 mg
∼
이다
.
(2)
유지치료
:
이 약의 투약기간이 얼마나 오랫동안 지속되어야
하는지에 대해 명확한 답을 내리
기는 어렵지만 약
8
주간 이 약을 복용한 후 증상이 안정된 정신분열병
환자들을 대상으로
1
일
10
20 mg
∼
의 용량으로
8
개월 동안 유지 치료한 위약대조 연구에서 그
유효성이 입증되었다
.
적
정용량의 유지치료의 필요성 여부는 간헐적으로
평가되어야 한다
.
2)
양극성장애
(1)
양극성장애
1
형과 관련된 조증 및 혼재삽화의 치료
초기 용량으로 단독 요법 시에는 이 약으로서
1
일
1
회
15 mg
�