동광염산린코마이신주

Land: Sydkorea

Sprog: koreansk

Kilde: MFDS (식품 의약품 안전부)

Tilgængelig fra:

동광제약(주)

Dosering:

1mL 중

Lægemiddelform:

무색투명한 용액이 든 투명 앰플

Sammensætning:

1mL 중,린코마이신염산염수화물,USP,300,밀리그램

Enheder i pakken:

(2mL/앰플)×10, 50

Recept type:

전문의약품

Terapeutisk område:

[611]주로 그람양성균에 작용하는 것

Produkt oversigt:

밀봉용기, 실온보관(1～30℃) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2017-09-16)/효능효과변경 (2017-09-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-09-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-04-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-06-27)/성상변경 (2005-04-04)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2005-04-04)/용법용량변경 (2005-01-22)/효능효과변경 (2005-01-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-01-22)/성상변경 (2000-07-24)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2000-07-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-04-25)/제품명칭변경 (1996-08-31)/성상변경 (1994-11-18)/성상변경 (1994-03-07)/용법용량변경 (1994-03-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-03-07)/효능효과변경 (1994-03-07)/용법용량변경 (1993-01-01)/효능효과변경 (1993-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-01-01)

Autorisation status:

신고

Autorisation dato:

1990-09-28

Produktets egenskaber

•
•
동광염산린코마이신주
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 용액이 든 투명 앰플
•
모양
:
•
업체명
:
동광제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[611]
주로 그람양성균에 작용하는 것
•
허가일
:
1990-09-28
•
품목기준코드
:
199000142
•
표준코드
:
8806459008206, 8806459008213, 8806459008220
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
린코마이신염산염수화물
•
분량
:
300
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
역가
효능효과
(
캡슐제
)
○
유효균종
린코마이신에 감수성인 포도구균
,
연쇄구균
(
장내구균 제외
),
폐렴연쇄구균
,
시겔라
○
적응증
-
종기
,
연조직염
,
생인손
,
단독
,
림프절염
-
기관지염
,
농가진
,
폐렴
,
편도염
,
인두염
-
골수염
,
관절염
,
유선염
-
패혈증
-
성홍열
-
세균성이질
-
중이염
,
부비동염
(
주사제
)
○
유효균종
린코마이신에 감수성인 포도구균
,
연쇄구균
(
장내구균 제외
),
폐렴연쇄구균
○
적응증
-
종기
,
연조직염
,
생인손
,
단독
,
림프절염
-
기관지염
,
농가진
,
폐렴
,
편도염
,
인두염
-
골수염
,
관절염
,
유선염
-
세균성심내막염
,
패혈증
-
성홍열
-
중이염
,
부비동염
용법용량
(
캡슐제
)
○
성인
:
린코마이신으로서 중증감염에
1
회
500 mg(
역가
)
을
8
시간마다 경구투여하며
,
심한 중증
감염에는
1
회
500 mg(
역가
)
을
6
시간마다 투여한다
.
○
소아
(28
일 이상
) :
이 약으로서 중증감염에
1
일 체중
kg
당
30 mg(
역가
)
을
3
4
∼
회 분할 투여하
며
,
심한 중증감염에는 체중
kg
당
60 mg(
역가
)
을
3
4
∼
회 분할 투여한다
.
베타
-
용혈성연쇄구균 감염증에는 치료 후에 속발될지도
모르는 류마티스열이나 사구체신염을
예