人體血清白蛋白注射液20%

Land: Taiwan

Sprog: kinesisk

Kilde: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-12-2020

Aktiv bestanddel:

PLASMA PROTEIN HUMAN

Tilgængelig fra:

吉霖股份有限公司 台北巿中正區南昌路二段103號7樓之3 (22151902)

ATC-kode:

B05AA01

Lægemiddelform:

注射劑

Sammensætning:

PLASMA PROTEIN HUMAN (8004000710) 190-210MG

Klasse:

菌 疫

Recept type:

限由醫師使用

Fremstillet af:

OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. OBERLAAER STRABE 235 1100 VIENNA AUSTRIASEIDENSTRASSE 2, 8853 LACHEN,SWITZERLAND AT

Terapeutisk område:

albumin

Terapeutiske indikationer:

低蛋白血症、休克、燒傷。

Produkt oversigt:

註銷日期: 2009/12/30; 註銷理由: 未展延而逾期者; 有效日期: 2008/08/19; 英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20%

Autorisation status:

已註銷

Autorisation dato:

1998-08-19

Indlægsseddel

                                “奧特”人體血清白蛋白注射液 20%
Albumin Human 20% Octapharma
衛署菌疫輸字第 000475 號
【主成分】:
Human Albumin(人體血清白蛋白)
【組 成】:
每 1000 毫升輸注溶液包含
總蛋白質含量 190-210 克,相當於 182.4-210.0
克的白蛋白
Sodium:142.5-157.5 克
Potassium:max. 2.0 mmol
N-acetyl-DL-tryptophanate : max 0.08 mmol/g
albumin
Sodium caprylate:max. 0.08 mmol/g albumin
Water for injections:ad 1000 ml
ALBUMIN HUMAN 20% OCTAPHARMA 不含
任何抗菌劑或保藏劑。
【適應症】:
低蛋白血症、休克、燒傷。
說明:
Albumin Human 20% Octapharma 主要使用於急
性病症,用於補充體液的不足並維持腫脹壓
(oncotic pressure)穩定,預防及排除水腫的
形成以刺激手術後期傷口的癒合。
【典型的適應症】:
休克,例如:
–出血性休克。
–血漿損失導致的休克。
–其他狀況引起的休克。
手術前、中、後期間的血漿或血清白蛋白缺乏
的症狀與下列清況:
–燒傷。
–肝衰竭。
–肝硬化。
–腎炎。
–腎病徵候群。
–胃腸失調。
–Lyell's 徵候群。
–腹水。
–成人呼吸窘迫徵候群。
–新生兒核黃疸、腦水腫、妊娠毒血症。
血漿置換及體液置換,高黏稠性的併發症。
針 對 上 述 症 狀 , Albumin Human 20%
Octapharma 可以適當的電解質溶液稀釋,直
到達成理想的蛋白質溶液。
【禁忌症】:
以下病患須在醫師監控下以緩慢的輸注速率
並小心地投予(若情況需要則可事先給藥):
–凝血病變。
–嚴重心臟衰竭。
–肺水腫。
–少尿或無尿症之腎衰竭。
–食道靜脈曲張。
–已知對人類血漿蛋白過敏。
–營養不足。
【副作用】:
注射 Albumin Human 20% Octapharma 後甚少產
生副作用,對於這些輕微過敏反應(例如:
臉紅、蕁麻疹、發燒、反胃),通常暫停輸注
其副作用很快就會消失。
【一般交互作用與藥物文互作用】
                                
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