Land: Japan
Sprog: japansk
Kilde: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ネモナプリド
LTLファーマ株式会社
Nemonapride
白色の錠剤、直径8.8mm、厚さ4.5mm
内服剤
脳内の伝達物質(ドパミン)に作用することにより、不安、緊張、興奮をしずめて、精神状態の安定化に用いられます。
通常、統合失調症の治療に用いられます。
英語の製品名 Emilace Tablets 10mg; シート記載: (表)エミレース、社マーク、社マーク+022、10mg、(裏)エミレース、10mg、社マーク
くすりのしおり 内服剤 2023 年 06 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:エミレース錠 10MG 主成分: ネモナプリド (Nemonapride) 剤形: 白色の錠剤、直径 8.8mm 、厚さ 4.5mm シート記載など: (表)エミレース、社マーク、社マーク+ 022 、 10mg 、(裏) エミレース、 10mg 、社マーク この薬の作用と効果について 脳内の伝達物質(ドパミン)に作用することにより、不安、緊張、興奮をしずめて、精神状態の安定化に 用いられます。 通常、統合失調症の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。昏睡状態、パーキンソン 病、レビー小体型認知症 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 日主成分として 9 ~ 36mg を分けて食後に服用します。年齢・症状により適宜増減され ますが、 1 日 6 錠( 60mg )まで増量されることがあります。本剤は 1 錠中に主成分を 10mg 含有しま す。必ず指示された服用方法に従ってください。 ・飲み忘れた場合は、 1 回とばして次の服用時間まで飲まないでください。 Læs hele dokumentet
−1− 2.禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 昏睡状態の患者、又はバルビツール酸誘導体等の中枢 神経抑制剤の強い影響下にある患者[本剤の作用が過度 にあらわれるおそれがある。] 2.2 パーキンソン病又はレビー小体型認知症のある患者[錐 体外路症状が悪化するおそれがある。] 3.組成・性状 3.1 組成 エミレース錠 3 mg エミレース錠10mg 有効成分 ネモナプリド 3 mg ( 1 錠中) ネモナプリド 10mg ( 1 錠中) 添加剤 ヒプロメロースフタル酸エステル、無水リン酸水素カ ルシウム、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、 ステアリン酸カルシウム、白糖、乳酸カルシウム水和 物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、マクロ ゴール、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ 3.2 製剤の性状 エミレース錠 3 mg エミレース錠10mg 剤形 糖衣錠 色調 白色 外形 表面 裏面 側面 大きさ 直径 6.7mm 8.8mm 厚さ 3.4mm 4.5mm 質量 0.14g 0.28g 識別コード 011 010 4.効能又は効果 統合失調症 6.用法及び用量 通常、成人にはネモナプリドとして 1 日 9 〜36mgを食後に分 割経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減するが、 1 日60mgまで増量 することができる。 8.重要な基本的注意 8.1 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こる ことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危 険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。 8.2 制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、 脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注 意すること。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 心・血管疾患、低血圧又はそれ Læs hele dokumentet