Zydelig

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Idelalisib

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

L01XX47

INN (Mezinárodní Name):

idelalisib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents, Other antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Terapeutické indikace:

Zydelig is indicated in combination with an anti‑CD20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) that is refractory to two prior lines of treatment.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2014-09-18

Informace pro uživatele

                                60
B.
PACKUNGSBEILAGE
61
GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZYDELIG 100 MG FILMTABLETTEN
Idelalisib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zydelig und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zydelig beachten?
3.
Wie ist Zydelig einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zydelig aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZYDELIG
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zydelig ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den Wirkstoff Idelalisib
enthält. Seine Wirkungsweise
besteht darin, die Wirkungen eines Enzyms zu blockieren, das an der
Vermehrung und dem Überleben
bestimmter weißer Blutkörperchen, sogenannter Lymphozyten, beteiligt
ist. Da dieses Enzym in
bestimmten bösartigen weißen Blutkörperchen überaktiviert ist,
tötet Zydelig durch das Blockieren
dieses Enzyms die Krebszellen ab und verringert deren Anzahl.
Zydelig kann zur Behandlung von zwei verschiedenen Krebserkrankungen
bei Erwachsenen eingesetzt
werden:
CHRONISCHE LYMPHATISCHE LEUKÄMIE
_Chronische lymphatische Leukämie_
(CLL) ist eine Krebserkrankung einer Untergruppe der weißen
Blutkörperchen, der sogenannten B-Lymphozyten. Bei dieser Krankheit
vermehren sich die
Lymphozyten zu schnell und leben zu lange, so dass zu viele von ihnen
im Blut zirkulieren.
Bei der CLL wird Zydelig in Kombination 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zydelig 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Idelalisib.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 0,1 mg Gelborange S (E110) (siehe Abschnitt
4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Orangefarbene, ovale Filmtablette mit den Abmessungen 9,7 mm x 6,0 mm.
Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ und auf der anderen Seite „100“
eingeprägt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zydelig wird in Kombination mit Rituximab zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit
chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) angewendet:
•
die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben (siehe
Abschnitt 4.4), oder
•
als Erstlinientherapie bei Vorliegen einer 17p-Deletion oder einer
_TP53_
-Mutation bei Patienten,
für die keine anderen Therapien geeignet sind (siehe Abschnitt 4.4).
Zydelig wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten
mit follikulärem
Lymphom (FL), das refraktär nach zwei vorausgegangenen Therapielinien
ist, angewendet (siehe
Abschnitt 4.4).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Zydelig sollte von einem Arzt durchgeführt werden,
der in der Anwendung von
Krebstherapien erfahren ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 150 mg Idelalisib zweimal täglich. Die
Behandlung soll fortgesetzt
werden, bis eine Krankheitsprogression oder nicht vertretbare
Toxizität auftritt.
Wenn der Patient die Dosis von Zydelig um bis zu 6 Stunden gegenüber
der gewohnten Einnahmezeit
versäumt hat, sollte der Patient die versäumte Dosis so bald wie
möglich nachholen und dann das
gewohnte Einnahmeschema fortsetzen. Wenn der Patient die Dosis um mehr
als 6 Stunden versäumt
hat, sollte er die versäumte Dosis nicht nachholen und einfach das
gewohnte Einnahmeschema
fortsetzen.
_Dosisanpassung _
_ _
_Erhöhte Lebertransaminas
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-01-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů