Zonegran

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zonisamida

Dostupné s:

Amdipharm Limited

ATC kód:

N03AX15

INN (Mezinárodní Name):

zonisamide

Terapeutické skupiny:

Los antiepilépticos,

Terapeutické oblasti:

Epilepsias, parciales

Terapeutické indikace:

Zonegran está indicado como:la monoterapia en el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria, en adultos con epilepsia de nuevo diagnóstico;tratamiento adyuvante en el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria, en adultos, adolescentes y niños de seis años y por encima de.

Přehled produktů:

Revision: 36

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2005-03-10

Informace pro uživatele

                                81
B. PROSPECTO
82
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG Y 100 MG CÁPSULAS DURAS
(zonisamida)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Zonegran y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zonegran
3.
Cómo tomar Zonegran
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zonegran
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZONEGRAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zonegran contiene el principio activo zonisamida, y se utiliza como
antiepiléptico.
Zonegran se utiliza para tratar las crisis convulsivas que afectan a
una parte del cerebro (crisis parcial),
que puede o no ir seguida de una crisis convulsiva que afecta a todo
el cerebro (generalización
secundaria).
Zonegran puede utilizarse:
•
Por sí solo para tratar las crisis convulsivas en adultos.
•
Con otros antiepilépticos para tratar las crisis convulsivas en
adultos, adolescentes y niños de
6 años y mayores.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZONEGRAN
NO TOME ZONEGRAN:
•
si es alérgico a la zonisamida o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6);
•
si es alérgico a otras sulfonamidas, por ejemplo: antibióticos de
sulfonamida, diuréticos de tiazida
y antidiabéticos de sulfonilurea;
•
si es alérgico al cacahuete o a la soja, no utilice este medicamento.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Zonegran pertenece a un grupo de medicamentos (sulfonamidas) que
pueden produc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zonegran 25 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 25 mg de zonisamida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 0,75 mg de aceite vegetal hidrogenado (de
soja).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Un cuerpo blanco opaco y una cápsula de cierre de color blanco opaco
impreso con “ZONEGRAN
25” en negro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zonegran está indicado como:
•
monoterapia en el tratamiento de las crisis parciales, con o sin
generalización secundaria, en
adultos con epilepsia recién diagnosticada (ver sección 5.1);
•
tratamiento concomitante en el tratamiento de las crisis parciales,
con o sin generalización
secundaria, en adultos, adolescentes y niños de 6 años y mayores.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología - Adultos
_Aumento de la dosis y mantenimiento _
Zonegran puede usarse como monoterapia o añadirse a una terapia
existente en adultos. La dosis debe
ajustarse en función del efecto clínico. En la Tabla 1 se facilitan
las recomendaciones sobre el
aumento de la dosis y las dosis de mantenimiento. Algunos pacientes,
especialmente aquellos que no
tomen inductores de CYP3A4, podrán responder a dosis más bajas.
_Retirada _
Cuando vaya a interrumpirse el tratamiento con Zonegran, deberá
retirarse paulatinamente (ver
sección 4.4). En estudios clínicos con pacientes adultos, se han
utilizado reducciones de dosis de
100 mg a intervalos semanales con un ajuste concurrente de las dosis
de los otros antiepilépticos (en
caso necesario).
3
TABLA 1
ADULTOS – RECOMENDACIONES SOBRE EL AUMENTO DE LA DOSIS Y EL RÉGIMEN
DE
MANTENIMIENTO
RÉGIMEN DE
TRATAMIENTO
FASE DE AJUSTE DE LA DOSIS
DOSIS DE
MANTENIMIENTO
HABITUAL
MONOTERAPIA
–
Pacientes adultos
recién diagnosticados
SEMANA 1 + 2
SEMANA 3 + 4
SEMANA 5 + 6
300 mg al día
(u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů