Zipyran Tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Febantel, kombinace

Dostupné s:

Laboratorios Calier S.A.

ATC kód:

QP52AC

INN (Mezinárodní Name):

Febantel, combinations (Praziquantelum, Pyranteli embonas, Febantelum)

Léková forma:

Tableta

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

Benzimidazoles a související látky

Přehled produktů:

Kódy balení: 9936029 - 1 x 2 tableta - blistr

Datum autorizace:

1999-11-24

Informace pro uživatele

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
ZIPYRAN TABLETY
TABLETY PRO PERORÁLNÍ POUŽITÍ
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Laboratorios Calier S.A., Les Franqueses del Vallés, Barcelona,
Španělsko
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZIPYRAN tablety
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Přípravek má vzhled ploché světle žluté tablety obsahující:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Praziquantelum 50 mg
Pyranteli (ut embonas) 50 mg
Febantelum 150 mg
4.INDIKACE
Léčba nejdůležitějších nematodóz a cestodóz.
Vnitřní parazitozy psů způsobené zejména druhy - _Toxocara
canis, Toxascaris leonina,_
_Uncinaria sfenocephala, Ancylosfoma caninum, Trichuris vulpis,
Ecchinococcus_
_granulosus, Taenia hydafigen_a, _Dipylidium caninum._
5. KONTRAINDIKACE
Nepodávejte výrazně oslabeným, vysíleným zvířatům.
Nepoužívejte u fen v prvních
čtyřech týdnech březosti
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Zřídka nechutenství, letargie, průjem a zvracení
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přímé perorální podání nebo podání prostřednictvím krmiva
Hladovka nebo zvláštní dieta není nutná. Opakovat po 14 dnech
při výskytu _Toxocara_
_canis, _s ohledem na migrující larvy.
DOPORUČENÁ DÁVKA:
Obecná dávka:
5 mg praziquantelu, 5 mg pyrantelu a 15 mg febantelu na 1 kg ž.hm.
(ekvivalent
k 1 tbl./ 10 kg ž.hm.)
Štěňata a malí psi: 1/4 tablety na 0,5 - 2 kg ž.hm.,
1/2 tablety na 2 - 5 kg ž.hm.,
1 tabletu na 5 - 10 kg ž.hm.
Střední psi: 2 tablety na 10 - 20 kg ž.hm., 3 tablety na 20 - 30 kg
ž.hm.
Velcí psi: 4 tablety na 30 - 40 kg ž.hm.
9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁVÁNÍ
Předcházejte poddávkování z důvodu nesprávného určení živé
hmotnosti či nesprávným
podáním léku.
Není nutné zvýšit dávku nad 4 tablety u psů těžších než 40
kg. Pro běžné odčervení
stačí jednorázové podání. To by mělo být opakováno 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZIPYRAN tablety
2. KVALLTATIVNĹ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Praziquantelum 50 mg
Pyrantelum (ut embonas) 50 mg
Febantelum 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Ploché světle žluté tablety, na jedné straně s vyznačeným
dělicím křížem
4. KLLNICKÉ ÚDAJE
4.1. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
4.2. INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba nejdůležitějších nematodóz a cestodóz.
Vnitřní parazitózy psů způsobené zejména druhy - _Toxocara
canis, Toxascaris_
_leonina, Uncinaria sfenocephala, Ancylosfoma caninum, Trichuris
vulpis,_
_Ecchinococcus granulosus, Taenia hydafigena, Dipylidium caninum._
4.3. KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u výrazně oslabených zvířat.
Nepoužívejte u fen v prvních čtyřech týdnech březosti
4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Rezistence parazitů vůči kterékoliv skupině anthelmintik se
může vyvinout po častém,
opakovaném použití anthelmintik ze stejné skupiny.
4.5. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Předcházejte poddávkování z důvodu nesprávného určení živé
hmotnosti či nesprávným
podáním léku.
K zabránění reinfestace je nutná asanace příbytků.
Nezkrmovat vnitřnosti.
Přípravek je určen pro přímé perorální podání nebo podání
prostřednictvím krmiva.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
ZVÍŘATŮM
Po použití přípravku si umyjte ruce.
4.6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Zřídka se může objevit anorexie, letargie, průjem a zvracení
4.7. POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat u fen během prvních čtyř týdnů březosti
4.8. INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
Vzhledem k cholinergickym vlastnostem pyrantelu, požití ZIPYRANU s
jinými
cholinergickymi nebo anticho
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů