Zeromast intramammaarsuspensioon

Země: Estonsko

Jazyk: estonština

Zdroj: Ravimiamet

Aktivní složka:

kloksatsilliin

Dostupné s:

Bimeda Animal Health Limited

ATC kód:

QJ51CF02

INN (Mezinárodní Name):

cloxacillin

Dávkování:

600mg 3.6g 3.6g 24TK

Léková forma:

intramammaarsuspensioon

Druh předpisu:

R

Informace pro uživatele

1
PAKENDI INFOLEHT
Zeromast, 600 mg/3,6 g intramammaarsuspensioon veistele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Iirimaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeromast, 600 mg/3,6 g intramammaarsuspensioon veistele
kloksatsilliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 annus (3,6 g) intramammaarsuspensiooni sisaldab:
Toimeaine:
Kloksatsilliin (kloksatsilliinbensatiinina)
600 mg
Abiained: povidoon, naatriumtsitraat, polüsorbaat, dinaatriumedetaat,
süstevesi
Valge kuni valkjas suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud kliiniliste
mastiitide ravi lakteerivatel
lehmadel.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Staphylococcus spp
Streptococcus spp
Trueperella pyogenes (mõningatel juhtudel)
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks (udarasiseseks) manustamiseks.
Enne ravimi manustamist tuleb nisaots korralikult puhastada ja
desinfitseerida. Ühe süstla sisu tuleb
ühekordselt manustada igasse haigestunud udaraveerandisse nisajuha
kaudu vahetult pärast lüpsmist.
Pärast korgi eemaldamist süstlalt vältida otsiku saastumist.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vt. lõik 8.
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva.
Piimale: 2,5
päeva (60 tundi).
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Ärge kasutage veterinaarravimit pärast kõlblikkusaega, mis on
märgitud sildil pärast

Charakteristika produktu

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeromast, 600 mg/3,6 g intramammaarsuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (3,6 g) intramammaarsuspensiooni sisaldab:
Toimeaine:
Kloksatsilliin (kloksatsilliinbensatiinina)
600 mg
Abiained:
Dinaatriumedetaat
0,36 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Valge kuni valkjas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud kliiniliste
mastiitide ravi lakteerivatel
lehmadel.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Staphylococcus spp
Streptococcus spp
Trueperella pyogenes (mõningatel juhtudel)
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
Erihoiatused
Enne ravimi manustamist tuleb nisaots korralikult puhastada ja
desinfitseerida.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravi tuleb alustada üksnes kliinilise mastiidi diagnoosimisel,
eemaldades haigestunud
udaraveeranditest sisaldise täielikult. Kogu sekreet tuleb eemaldada
järgmise lüpsiga.
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida otsest kontakti ravimiga, sest võib esineda naha allergilisi
reaktsioone.
Inimesed, kes on kloksatsilliini suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil
nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinide suhtes võib viia ristuva
reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad
allergilised reaktsioonid nendele
ainetele olla tõsised.
Käsitseda preparaati suure ettevaatusega, et väl