Zerbaxa

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ceftolozane Sulfat, tazobactam Natrium

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kód:

J01

INN (Mezinárodní Name):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutické skupiny:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

Terapeutické oblasti:

Bakterielle Infektionen

Terapeutické indikace:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2015-09-18

Informace pro uživatele

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZERBAXA 1 G/0,5
G PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Ceftolozan/Tazobactam
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG
DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf.
Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen
.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker
.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
Zerbaxa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie Zerbaxa erhalten?
3.
Wie wird Zerbaxa angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zerbaxa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS
IST ZERBAXA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zerbaxa ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung einer Reihe von
Infektionen angewendet wird, die
durch Bakterien verursacht werden.
Es enthält zwei Wirkstoffe:
-
Ceftolozan, ein Antibiotikum, das zur
Arzneimittelgruppe der „Cephalosporine‟
gehört. Diese
können bestimmte Bakterien abtöten, die Infektionen verursachen
können;
-
Tazobactam hemmt die Wirkung bestimmter Enzyme, der sogenannten
„Beta
-
Laktamasen”.
Diese Enzyme machen Bakterien gegenüber Ceftolo
zan resistent, indem sie das Antibiotikum
aufspalten, bevor es wirken kann. Indem Tazobactam die Wirkung dieser
Enzyme hemmt,
verstärkt es die Wirkung von Ceftolozan bei der Abtötung von
Bakterien.
Zerbaxa wird
in
allen Altergruppen
zur Behandlung von kom
plizierten Infektionen des Bauchraums,
der Nieren und der Harnwege
angewendet.
Zerbaxa wird bei Erwachsenen
auch
zur Behandlung
einer
Lungeninfektion
, der sogenannten
„
Pneumonie
“
,
angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR SIE ZERBAXA ERHALTEN?
ZERBAXA DA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zerbaxa 1 g/0,5
g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält Ceftolozansulfat entsprechend 1
g Ceftolozan und
Tazobactam-
Natrium entsprechend 0,5
g Tazobactam.
Nach der Rekonstitution mit 10
ml Verdünnungsmittel betr
ägt
das Gesamtvolumen der Lösung in der
Durchstechflasche 11,4
ml, dies entspricht 88
mg/ml Ceftolozan und
44
mg/ml Tazobactam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Durchstechflasche enthält 10
mmol (230
mg) Natrium.
Nach Rekonstitution des
Pulvers mit 10
ml einer Natriumchlorid
-Lösung 9
mg/ml (0,9
%) für
Injektionszwecke
enthält
die Durchstechflasche
11,5 mmol (265
mg) Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konz
entrat zur Herstellung einer Infusionslösung
(Pulver zur Herstellung eines
Konzentrats)
.
Weißes bis gelbliches Pulver
.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zerbaxa ist angezeigt zur Behandlung der folgenden Infektionen bei
e
rwachsenen
und pädiatrischen
Patienten
(siehe Abschnitt
e 4.2 und 5.1):
-
Komplizierte intraabdominelle Infektionen (siehe Abschnitt
4.4);
-
Akute Pyelonephritis;
-
Komplizierte Harnwegsinfektionen (siehe Abschnitt
4.4).
Zerbaxa ist auch angezeigt zur Behandlung der folgenden Infektion bei
e
rwachsenen
Patienten (ab
18
Jahren) (siehe Abschnitt 5.1):
-
Im Krankenhaus erworbene
Pneumonie (hospital-
acquired pneumonia, HAP)
, einschließlich
beatmungsassoziierte
r
Pneumonie (
ventilator-associated pneumonia, VAP).
Die offiziellen Leitlinien für den angemessenen Gebrauch von
Antibiotika sind zu beachten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Tabelle
1 zeigt je nach Art der Infektion die empfohlenen intravenösen
Dosierungsschemata für
erwachsene
Patienten mit einer Kreatinin
-
Clearance > 50
ml/min.
3
TABELLE
1: INTRAVENÖSE DOSIS VON ZERBAXA JE NACH ART DER INFEK
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů