Země: Řecko
Jazyk: řečtina
Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED, IRELAND 3016 Lake Drive, - Dublin 24 +353 1 630 8400
N01BB02
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
2% W/W
GEL.EXT.US (ΓΕΛΗ)
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 21,6MG
ΟΡΘΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΟΥΡΗΘΡΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΣΤΟΜΑΤΟΦΑΡΥΓΓΙΚΗ ΤΟΠΙΚΗ
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
LIDOCAINE
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800057004017 TUBx30G 30G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2800057004024 BTx10TUBS x30G 300G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου
Εγκεκριμένο
ΦYΛΛO OΔHΓIΩN ΧΡΗΣΗΣ 1 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ XYLOCAINE 2% W/W ΓΈΛΗ Λιδοκαΐνη υδροχλωρική ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. - Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Xylocaine 2% w/w γέλη και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν χρησιμοποιήσετε το Xylocaine 2% w/w γέλη 3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Xylocaine 2% w/w γέλη 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Xylocaine 2 Přečtěte si celý dokument
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Xylocaine 2% w/w γέλη 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 1 g γέλης Xylocaine περιέχει υδροχλωρική λιδοκαΐνη 20 mg. Έκδοχα με γνωστή δράση: 1 g γέλης Xylocaine περιέχει 0,61 mg παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (Ε218) και 0,27 mg παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος προπυλεστέρα (E216). Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Γέλη Διαυγές έως σχεδόν διαυγές, ελαφρά χρωματισμένο παχύρευστο υγρό. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Eπιφανειακή αναισθησία και λίπανση: - της ανδρικής και γυναικείας ουρήθρας κατά την διάρκεια κυστεοσκόπησης, καθετηριασμού διερεύνησης με μήλη και άλλων ενδοουρηθρικών επεμβάσεων. - ρινικών και φαρυγγικών κοιλοτήτων σε ενδοσκοπικές επεμβάσεις, όπως γαστροσκόπηση και βρογχοσκόπηση - κατά την διάρκεια πρωκτοσκόπησης και ορθοσκόπησης - σε διασωλήνωση της τραχείας Συμπτωματική θεραπεία του πόνου σε κυστίτιδα και ουρηθρίτιδα. Στα παιδιά ανακούφιση του πόνου μετά από περιτομή. Η γέλη Xylocaine ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά όλων των ηλικιών. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Το Xylocaine 2% w/w γέλη παρέχε Přečtěte si celý dokument