Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
10027 CEFUROXIM-AXETIL
Sandoz GmbH, Kundl Array
J01DC02
10027 CEFUROXIM-AXETIL
500MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
CEFUROXIM
Kód SÚKL: 0200901 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200904 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0169033 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0169036 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018546 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018545 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018544 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200903 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0169034 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018543 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0169035 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018547 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018548 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200899 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200900 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200902 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018549 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018542 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018560 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0018559 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0018558 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0018561 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0018554 Velikost balení: 8 STR Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0018556 Velikost balení: 12 STR Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0018555 Velikost balení: 10 STR Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0018557 Velikost balení: 24 STR Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2005-03-23
1/7 Sp. zn. sukls117171/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE XORIMAX 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY XORIMAX 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY _cefuroximum _ PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je přípravek Xorimax a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xorimax užívat 3. Jak se přípravek Xorimax užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Xorimax uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK XORIMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Xorimax je antibiotikum, které se užívá k léčbě dospělých a dětí. Účinkuje tak, že zabíjí bakterie, které způsobují infekce. Patří do skupiny léků nazývaných _cefalosporiny_ . Přípravek Xorimax se užívá k léčbě infekcí: • krku • vedlejších nosních dutin • středního ucha • plic a hrudníku • močových cest • kůže a měkkých tkání. Přípravek Xorimax se také užívá k léčbě: • Lymské borreliózy (infekce, kterou šíří klíšťata). 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK XORIMAX UŽÍVAT NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK XORIMAX: - JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á) na cefuroxim, na JINÉ CEFALOSPORINOVÉ ANTIBIOTIKUM nebo na kteroukoli další složku tohoto př Přečtěte si celý dokument
1/13 Sp. zn. sukls117171/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Xorimax 250 mg potahované tablety Xorimax 500 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta přípravku Xorimax 250 mg obsahuje cefuroximum axetili 300,72 mg, což odpovídá cefuroximum 250 mg. Jedna potahovaná tableta přípravku Xorimax 500 mg obsahuje cefuroximum axetili 601,44 mg, což odpovídá cefuroximum 500 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta. _250 mg potahované tablety_ : Bílé až slabě nažloutlé, oválné, bikonvexní tablety s půlící rýhou na obou stranách. _500 mg potahované tablety_ : Bílé až slabě nažloutlé, oválné, bikonvexní tablety. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Xorimax je indikován k léčbě níže uvedených infekcí u dospělých a dětí od 3 měsíců (viz body 4.4 a 5.1). - Akutní streptokoková tonzilitida a faryngitida. - Akutní bakteriální sinusitida. - Akutní otitis media. - Akutní exacerbace chronické bronchitidy. - Cystitida. - Pyelonefritida. - Nekomplikované infekce kůže a měkkých tkání. 2/13 - Léčba časného stádia Lymské borreliózy. Při použití přípravku je třeba dbát oficiálních doporučení pro správné používání antibakteriálních látek. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Obvyklý cyklus léčby je 7 dní (může se pohybovat v rozmezí od 5 do 10 dnů). _Tabulka 1: Dospělí a děti (≥ 40 kg): _ INDIKACE DÁVKOVÁNÍ Akutní tonzilitida a faryngitida, akutní bakteriální sinusitida 250 mg dvakrát denně Akutní otitis media 500 mg dvakrát denně Akutní exacerbace chronické bronchitidy 500 mg dvakrát denně Cystitida 250 mg dvakrát denně Pyelonefritida 250 mg dvakrát denně Nekomplikované infekce kůže a měkkých tkání 250 mg dvakrát denně Lymská borrelióza 500 mg dvakrát denně po dobu 14 dnů (rozmezí od 10 do 21 dnů) _Tabulka 2: Děti (_ _ 40 kg) _ INDIKACE DÁVKOVÁNÍ Akutní Přečtěte si celý dokument