VINPOCETINE COVEX 5MG Tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

3336 VINPOCETIN

Dostupné s:

COVEX S.A., Madrid Array

ATC kód:

N06BX18

INN (Mezinárodní Name):

3336 VINPOCETIN

Dávkování:

5MG

Léková forma:

Tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

VINPOCETIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0064870 Velikost balení: 25 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0068651 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

sp. zn. sukls141928/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VINPOCETINE COVEX 5 MG TABLETY
vinpocetinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1 . Co je Vinpocetine Covex a k čemu se používá.
2 . Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vinpocetine Covex
užívat.
3 . Jak se Vinpocetine Covex užívá.
4 . Možné nežádoucí účinky.
5 . Jak Vinpocetine Covex uchovávat.
6 . Další informace.
1. CO JE VINPOCETINE COVEX
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vinpocetine Covex je vhodným lékem při projevech nedostatečného
prokrvení mozkové tkáně,
jako jsou poruchy paměti, soustředění a řeči, závratě, poruchy
hybnosti, bolesti hlavy a šumění v
uších, krátkodobé příhody nedokrvení mozku nebo stavy po
různých poruchách mozkového
prokrvení a arteroskleróza mozkových cév.
Používá se rovněž u žen s obtížemi v přechodu (bolesti hlavy,
závratě návaly horka, pocení).
V očním lékařství se Vinpocetine Covex používá při poruchách
prokrvení sítnice způsobených
cukrovkou, vysokým krevním tlakem, uzávěrem nebo křečemi
sítnicových cév a při zeleném
zákalu způsobeném uzávěrem cévy.
V ušním lékařství se užívá při poruchách sluchu a
závratích pokud jsou vyvolány nedostatečným
prokrvením vnitřního

Charakteristika produktu

sp. zn. sukls101220/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VINPOCETINE COVEX 5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vinpocetine Covex: Jedna tableta obsahuje vinpocetinum 5 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Ploché kulaté bílé tablety, na jedné straně vyraženo logo
Covex, S.A. a rýha na druhé straně.
Rýha není určena k rozlomení tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
V NEUROLOGII: LÉČBA
psychických nebo neurologických symptomů poruch oběhu různého
původu
(postapopleptického, poúrazového nebo sklerotického) jako je
zhoršení paměti, afázie, apraxie,
lokomoční
poruchy,
závratě
a
bolesti
hlavy.
Hypertenzní
encefalopatie,
intermitentní
cerebrovaskulární nedostatečnost, vaskulární spasmy, mozková
endarteritida, ischemické léze
mozku, pokročilá mozková arterioskleróza.
V
kombinaci
se
substituční
hormonální
léčbou
přípravek
napomáhá
zlepšovat
postmenopauzální symptomy.
V OFTALMOLOGII: U HYPERTONICKÉ
nebo sklerální retinopatie, makulární degenerace způsobené
arteriosklerózou
nebo
angiospasmy,
dále
u
parciální
trombózy,
sekundárního
glaukomu
vyvolaného vaskulární okluzí.
V
OTOLOGII:
při
léčbě
poškození
vnitřního
ucha,
závratí
labyrintového
původu,
stařecké
nedoslýchavosti vyvolané neurovaskulárními poruchami.
Vinpocetine Covex je indikován k léčbě dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB
PODÁNÍ
Dávkování
1-2 tablety po 5mg třikrát denně, maximálně po dobu 30 dnů.
Dále pak po 1 tabletě třikrát denně.
_ _
Způsob podání
Tablety se musí brát během jídla, polykají se celé.
4.3
KONTRAINDIKACE
Těhotenství, kojení. Prodělané a akutní mozkové krvácení.
Nitrolební hypertenze. Přípravek není
určen pro podání dětem.
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Op