VIAVARDIS 20 mg

Země: Rumunsko

Jazyk: rumunština

Zdroj: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Aktivní složka:

VARDENAFILUM

Dostupné s:

KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

ATC kód:

G04BE09

INN (Mezinárodní Name):

VARDENAFILUM

Dávkování:

20mg

Léková forma:

COMPR. FILM.

Druh předpisu:

PRF

Výrobce:

KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

Terapeutické skupiny:

ALTE PREPARATE UROLOGICE (INCL. ANTISPASTICE) MEDICAMENTE PT. TRAT. DISFUNCTIEI ERECTILE

Přehled produktů:

14712/2022/10 Cutie cu blist. perforate pentru eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 20x1 compr. film.; 14712/2022/09 Cutie cu blist. perforate pentru eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 12x1 compr. film.; 14712/2022/08 Cutie cu blist. perforate pentru eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 8x1 compr. film.; 14712/2022/07 Cutie cu blist. perforate pentru eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 4x1 compr. film.; 14712/2022/06 Cutie cu blist. perforate pentru eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/Al x 2x1 compr. film.; 14712/2022/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. film.; 14712/2022/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 12 compr. film.; 14712/2022/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 8 compr. film.; 14712/2022/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 4 compr. film.; 14712/2022/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 2 compr. film.; 10013/2017/10 Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 20x1 compr. film.; 10013/2017/09 Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 12x1 compr. film.; 10013/2017/08 Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 8x1 compr. film.; 10013/2017/07 Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 4x1 compr. film.; 10013/2017/06 Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 2x1 compr. film.; 10013/2017/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. film.; 10013/2017/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 12 compr. film.; 10013/2017/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 8 compr. film.; 10013/2017/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 4 compr. film.; 10013/2017/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 2 compr. film.;

Informace pro uživatele

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
10011/2017/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 _Anexa 1_ NR. 10012/2017/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 NR. 10013/2017/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10
PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIAVARDIS 5 MG COMPRIMATE FILMATE
VIAVARDIS 10 MG COMPRIMATE FILMATE
VIAVARDIS 20 MG COMPRIMATE FILMATE
Vardenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Viavardis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Viavardis
3.
Cum să luaţi Viavardis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viavardis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIAVARDIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Viavardis conţine vardenafil, care face parte dintr-o clasă de
medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5. Aceştia sunt utilizaţi la bărbaţii
adulţi pentru tratamentul disfuncţiei erectile,
o afecţiune care implică dificultăţi în obţinerea şi
menţinerea erecţiei.
Cel puţin unul din zece bărbaţi au probleme în a obţine sau a
menţine o erecţie la un anumit moment.
Pot exista cauze fizice sau psihologice sau un amestec din ambele.
Indiferent de cauză, din cauza
modificărilor muşchilor şi vaselor de sânge, cantitatea de sânge
care ajunge în penis este insuficientă
ca să determine erecţia şi să

Charakteristika produktu

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
10011/2017/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 _Anexa 2_ NR. 10012/2017/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 NR. 10013/2017/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Viavardis 5 mg comprimate filmate
Viavardis 10 mg comprimate filmate
Viavardis 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Viavardis 5 mg _
Fiecare comprimat filmat conţine vardenafil 5 mg (sub formă de
clorhidrat trihidrat).
_ _
_Viavardis 10 mg _
Fiecare comprimat filmat conţine vardenafil 10 mg (sub formă de
clorhidrat trihidrat).
_ _
_Viavardis 20 mg _
Fiecare comprimat filmat conţine vardenafil 20 mg (sub formă de
clorhidrat trihidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
_Viavardis 5 mg _
Comprimate filmate de culoare brun-portocalie, rotunde, ușor
biconvexe, cu margini teșite,
inscripţionate cu ”5” pe una dintre fețe, cu diametrul de 5,5
mm.
_Viavardis 10 mg _
Comprimate filmate de culoare brun-portocalie, ovale, ușor biconvexe,
marcate cu o linie mediană pe
una dintre fețe și incripționate cu ”10” pe cealaltă față;
dimensiuni: 10,5 mm x 5,5 mm. Comprimatele
pot fi divizate în doze egale.
_Viavardis 20 mg _
Comprimate filmate de culoare brun-portocalie, rotunde, biconvexe, cu
margini teșite, marcate cu o
linie mediană pe una dintre fețe și incripționate cu ”20” pe
cealaltă față, cu diametrul de 10 mm.
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi. Disfuncţia
erectilă reprezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie a penisului suficientă pentru o
performanţă sexuală satisfăcătoare.
Pentru ca Viavardis să fie eficace, este necesară stimulare
sexuală.
2
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Utilizare la bărbaţi adulţi
Doza recomandată este de 10 mg, administrată c�