VETRAMYCIN Intramamární mast

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktivní složka:

Procaine benzylpenicillin, combinations with other antibacterials

Dostupné s:

V.M.D. n.v.

ATC kód:

QJ51RC

INN (Mezinárodní Name):

Procaine benzylpenicillin, combinations with other antibacterials (Dihydrostreptomycini sulfas, Procaini benzylpenicillinum monohydricum, Retinoli palmitas, Calcii pantothenas)

Léková forma:

Intramamární mast

Terapeutické skupiny:

krávy v laktaci

Terapeutické oblasti:

Beta-laktamová antibiotika, peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními

Přehled produktů:

Kódy balení: 9997975 - 1 x 12 aplikátor - -

Datum autorizace:

1992-03-26

Informace pro uživatele

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VETRAMYCIN intramamární mast
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE,
POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Belgie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Sanochemia Pharmaceutika AG
Landeggerstrasse 7
2491 Neufeld/Leitha
RAKOUSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VETRAMYCIN intramamární mast
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 aplikátor (9 gramů bílé až světle žluté intramamární
masti) obsahuje
LÉČIVÉ LÁTKY:
Dihydrostreptomycini sulfas
1 000 000 IU
Procaini benzylpenicillinum monohydricum
1 000 000 IU
Retinoli palmitas 10 000 IU
Calcii pantothenas
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321)
1,8 mg
4.
INDIKACE
Léčba akutních, chronických a subakutních mastitid dojnic v
laktaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Možnost výskytu alergické reakce. Díky způsobu aplikace se není
třeba obávat
nefrotoxických, neurotoxických a ototoxických účinků.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu
veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Krávy v laktaci
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Způsob aplikace: intramamálně, po řádném vydojení, očistění
a dezinfekci struku.
Akutní mastitidy: aplikátor do postižené čtvrti, v případě
potřeby opakovat po 24 hod.
Subakutní a chronické mastitidy: 1-2 aplikátory do postižené
čtvrti, v případě potřeby
opakovat po 24 hod. do vymizení příznaků.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Podání nevyžaduje žádná zvláštní opatření.
10.
OCHRANNÁ LHŮTA
Maso:
7 dní
Mléko: 5 dní
11.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dos

Charakteristika produktu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VETRAMYCIN intramamární mast.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 aplikátor (9 gramů) obsahuje
LÉČIVÉ LÁTKY:
Dihydrostreptomycini sulfas
1 000 000 IU
Procaini benzylpenicillinum monohydricum
1 000 000 IU
Retinoli palmitas 10 000 IU
Calcii pantothenas
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E 321)
1,8 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Itramamární mast
Bílá až světle žlutá mast
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Krávy v laktaci
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutních, chronických a subakutních mastitid dojnic v
laktaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem
používejte gumové rukavice, aby nedošlo ke
kontaktu léčiva s kůží.
Peniciliny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo po kožním
kontaktu vyvolat hypersensitivitu
(alergii). Hypersensitivita na peniciliny může vést ke
zkříženým reakcím s cefalosporiny a naopak.
Příležitostně mohou být alergické reakce na tyto látky i
vážné.
Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny a streptomyciny by
se měli vyhnout kontaktu
s veterinárním léčivým přípravkem.
Pokud se rozvinou postexpoziční příznaky jako kožní vyrážka,
vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte
příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. Otok
obličeje, rtů, očí nebo potíže s dýcháním
jsou vážné symptomy a je doporučeno v těchto případech vyhledat
pomoc lékaře.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Možnost výskytu alergické reakce. Díky zp