Versican Plus L4

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Leptospira interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava, stam MSLB 1088, L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stam MSLB 1089, L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola, stam MSLB 1090, L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stam MSLB 1091 (alla inaktiverade)

Dostupné s:

Zoetis Belgium S.A.

ATC kód:

QI07AB01

INN (Mezinárodní Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia), Immunologicals för canidae

Terapeutické indikace:

Aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder för att förhindra kliniska tecken, infektion och urinutsöndring orsakad av Leptospira serovar bratislava, canicola, grippotyphosa och icterohaemorrhagiae. Immunitetens början: Immunitet har visats från 4 veckor efter avslutad primärkurs. Immunitetens varaktighet: Minst ett år efter primärvaccinationen.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2014-07-30

Informace pro uživatele

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
VERSICAN PLUS L4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJECKIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus L4 injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR*-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR*-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR*-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR*-titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
*
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
Utseende: vitaktig vätska med finfördelat sediment.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
−
för att förebygga kliniska symtom, infektion och utsöndring i
urinen orsakad av
_L. interrogans_
serogrupp Australis serovar Bratislava
−
för att förebygga kliniska symtom och utsöndring i urinen samt
reducera infektion orsakade av
_L. _
_interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola och
_L. interrogans _
serogrupp
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae
−
för att förebygga kliniska symtom samt reducera infektion och
utsöndring i urinen orsakad av
_L. _
_k irschneri_
serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Immunit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus L4 injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
SUSPENSION (INAKTIVERAD):
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR*-titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR*-titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR*-titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR*-titer ≥ 1:51
*
Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro
agglutination-lytic
reaction).
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8–2,2 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Läkemedlets utseende:
Vitaktig vätska med finfördelat sediment.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
−
för att förebygga kliniska symtom, infektion och utsöndring i
urinen orsakad av
_L. interrogans_
serogrupp Australis serovar Bratislava
−
för att förebygga kliniska symtom och utsöndring i urinen samt
reducera infektion orsakade av
_L. _
_interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola och
_L. interrogans _
serogrupp
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae
3
−
för att förebygga kliniska symtom samt reducera infektion och
utsöndring i urinen orsakad av
_L. _
_k irschneri_
serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Immunitetens insättande:
4 veckor efter fullbordat grundvaccinationsschema.
Immunitetens varaktighet:
Minst ett år efter grundvaccinationsschemat med alla komponenter av
Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
En god immunologisk respons uppnås då immunsystemet är
fullständigt kom
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2014

Zobrazit historii dokumentů