Země: Turecko
Jazyk: turečtina
Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Vericiguat
BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
C01DX22
Vericiguat
1970-01-01
1/6 KULLANMA TALİMATI VERQUVO ® 2,5 MG FILM KAPLI TABLET AĞIZDAN ALINIR. _ETKIN MADDELER:_ Her film kaplı tablet 2,5 mg vericiguat içerir. _YARDIMCI MADDELER:_ Mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, hipromelloz 2910, laktoz monohidrat (sığır ve buzağı kaynaklı), magnezyum stearat, sodyum laurilsülfat, talk, titanyum dioksit (E 171) Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakınız. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu _ _ilacın _ _kullanımı _ _sırasında, _ _doktora _ _veya _ _hastaneye _ _gittiğinizde _ _bu _ _ilacı _ _kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. VERQUVO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. VERQUVO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. VERQUVO_ _ _ _NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. VERQUVO'NUN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. VERQUVO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? VERQUVO etkin madde olarak 2,5 mg vericiguat içerir ve çözünür guanilat siklaz stimülatörü olarak adlandırılan bir tür kalp ilacıdır. VERQUVO laktoz monohidrat (sığır ve buzağı kaynaklı) içermektedir. VERQUVO 2,5 mg film-kaplı tablet, bir yüzünde "2,5" ve diğer yüzünde "VC" işareti olan, 7 mm çapında yuvarlak, bikonveks, beyaz bir tablettir. VERQUVO Přečtěte si celý dokument
1/17 KISA ÜRÜN BİLGİSİ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl raporlanır? 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI VERQUVO ® 2,5 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her film kaplı tablet 2,5 mg vericiguat içerir. YARDIMCI MADDELER: Laktoz monohidrat (sığır ve buzağı kaynaklı) ………………….. 58,14 mg Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Film kaplı tablet Bir yüzünde "2,5" ve diğer yüzünde "VC" ile işaretli, 7 mm çapında yuvarlak, bikonveks, beyaz film kaplı tablet. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR VERQUVO, optimal medikal tedaviye rağmen dekompanse olmuş ve dekompanse olay sonrası i.v tedavi ile stabilize olmuş düşük ejeksiyon fraksiyonlu (EF) kronik semptomatik kalp yetersizliği olan hastaların tedavisinde endikedir. _ _ 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Vericiguat, diğer kalp yetersizliği tedavileri ile birlikte uygulanır. Vericiguata başlanmadan önce özellikle çok yüksek NT-proBNP seviyeleri olan hastalarda, dekompansasyon olayı sonrasında hastaların stabilize edilmesi için sıvı/volüm durumunun ve diüretik tedavisinin optimize edilmesine dikkat edilmelidir (bkz. bölüm 5.1). Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRZ1AxQ3NRZW56RG83ZW56M0Fy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 2/17 Önerilen başlangıç dozu günde bir defa 2,5 mg vericiguattır. Doz, hasta tarafından tolere edildiği müddetçe, günde bir defa 10 mg'lik hedef idame dozuna ulaşmak için yaklaşık 2 haftada bir iki katına çıkarılmalıdır. Hastalar tolerabilite sorunları yaşadığı takdirde (semptomatik hipotansiyon veya 90 mmHg’dan düşük sistolik kan Přečtěte si celý dokument