VERAPAMIL AL RETARD 240MG Tableta s řízeným uvolňováním

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1518 VERAPAMIL-HYDROCHLORID

Dostupné s:

STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel Array

ATC kód:

C08DA01

INN (Mezinárodní Name):

1518 VERAPAMIL-HYDROCHLORID

Dávkování:

240MG

Léková forma:

Tableta s řízeným uvolňováním

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

VERAPAMIL

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0253752 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0253751 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0054032 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0054034 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: B

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
Sp.zn. sukls33712/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
: INFORMACE PRO
UŽIVATELE
VERAPAMIL AL RETARD 240 MG
TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
verapamili hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI
POZORNĚ
CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS
DŮLEŽITÉ
ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE
V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Verapamil AL retard a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Verapamil ALretard
užívat
3.
Jak se Verapamil ALretard užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Verapamil AL retard uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VERAPAMIL ALRETARD
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku - verapamil-hydrochlorid - patří do
skupiny tzv. blokátorů vápníkového kanálu.
Omezuje vstup vápníku do buněk hladkého svalstva cév, svalových
buněk, ale i srdečního převodního
systému. Tím vyvolává rozšíření cév, zejména cév
zásobujících srdeční sval a zpomaluje vedení
vzruchu v srdci.
Již první den léčení nastává pokles krevního tlaku; působení
léku zůstává i při dlouhodobé léčbě
zachováno.
Verapamil AL retard se užívá:
-
K léčbě anginy pectoris (bolest na hrudi, vznikající následkem
nedostatečného prokrvení
srdečního svalu)
-
K léčbě některých poruch srdečního rytmu spojených s rychlou
srdeční

Charakteristika produktu

1
Sp.zn. sukls33712/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Verapamil AL retard 240 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje verapamili
hydrochloridum 240 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 40,59 mg sodíku a 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním.
Popis přípravku:
Světle zelené oválné potahované tablety, na obou stranách
tablety s půlicí rýhou, délka tablety 18,4-
19,0 mm, šířka 7,9-8,3 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
1.
Verapamil AL retard je indikován k léčbě ischemické choroby
srdeční a to:
-
u chronické stabilní anginy pectoris (námahové anginy pectoris),
-
u nestabilní anginy pectoris (klidové anginy, crescendo anginy),
-
u vazospastické anginy (Prinzmetalovy anginy, variantní anginy
pectoris)
2.
K léčbě poruch srdečního rytmu
-
paroxysmální supraventrikulární tachykardie
-
fibrilace síní/flutter síní s rychlým AV vedením (tachyarytmie,
kromě těch, které vznikly
na podkladě WPW syndromu, viz bod 4.3).
3.
K léčbě hypertenze.
Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající. Dětem od 6 let
věku může být přípravek podáván
pouze v rámci léčby poruch srdečního rytmu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro všechny indikace platí následující základní dávkování:
_ _
_ _
Dávkování
2
Dávkování verapamil-hydrochloridu je třeba přizpůsobit
individuálnímu stavu pacienta a závažnosti
onemocnění. Dlouhodobá klinická zkušenost s užíváním
přípravku ukazuje, že průměrná denní
dávka pro všechny indikace je mezi 240 mg a 360 mg.
Při dlouhodobé léčbě by neměla být překročena denní dávka
480 mg; krátkodobé zvýšení dávky je
možné.
U pacientů vyžadujících vyšší dávky (např. 240 mg – 480 mg
verapamil-hydroc