Veno V 300 mg Cápsula

Země: Portugalsko

Jazyk: portugalština

Zdroj: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktivní složka:

Diosmina

Dostupné s:

Decafarma - Comércio de Produtos Farmacêuticos, Lda

ATC kód:

C05CA03

INN (Mezinárodní Name):

Diosmina

Dávkování:

300 mg

Léková forma:

Cápsula

Složení:

Diosmina 300 mg

Podání:

Via oral

Jednotky v balení:

Blister 20 unidade(s)

Třída:

3.6 - Venotrópicos

Druh předpisu:

MSRM

Terapeutické skupiny:

N/A

Terapeutické oblasti:

diosmin

Terapeutické indikace:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Přehled produktů:

Número de Registo: 9374611 CNPEM: 50088696 CHNM: 10014490 Não Comercializado

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1973-10-08

Informace pro uživatele

APROVADO EM
11-09-2009
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Veno V 300 mg Cápsulas
Diosmina
Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários
não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico.
Neste folheto:
1. O que é Veno V
e para que é utilizado
2. Antes de tomar Veno V
3. Como tomar Veno V
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Veno V
6. Outras informações
1. O QUE É VENO V E PARA QUE É UTILIZADO
O VENO V é um medicamento venotrópico que se apresenta sob a forma
de cápsulas
contendo cada 300 mg de diosmina e é utilizado para:
- Tratamento sintomático da insuficiência venosa crónica, incluindo
síndrome das pernas
cansadas
(peso
nas
pernas,
edema,
dor),
fragilidade
capilar
(púrpuras,
equimoses,
petéquias) e edema (inchaço).
- Tratamento sintomático da doença hemorroidal aguda e crónica.
2. ANTES DE TOMAR VENO V
Não tome tome Veno V
- se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a
qualquer outro componente
de Veno V.
Tome especial cuidado com Veno V
Não há conhecimento de cuidados especiais com a administração do
Veno V
nem de
precauções especiais de utilização.
Ao tomar Veno V com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver
tomado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita
médica.
APROVADO EM
11-09-2009
INFARMED
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou o seu farmacêutico antes de tomar qualquer
medicamento.
Não se aconselha a administração do Veno V
no primeiro trimestre de gravidez. A
relação entre o benefício pretendido e os eventuais riscos
deri

Charakteristika produktu

APROVADO EM
11-09-2009
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Veno V 300 mg Cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 300 mg de diosmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Cápsula de gelatina nº 0, com corpo verde opaco e cabeça azul opaca
contendo granulos
de cor caramelo.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
- Tratamento sintomático da insuficiência venosa crónica, incluindo
síndrome das pernas
cansadas, fragilidade capilar e edema.
- Tratamento sintomático da doença hemorroidal aguda e crónica.
4.2 Posologia e modo de administração
Salvo diferente indicação médica, a posologia aconselhável é a
seguinte:
Na insuficiência venosa crónica: 3 cápsulas por dia.
Na doença hemorroidária:
- Nas crises agudas: nos primeiros 4 dias, tomar 9 cápsulas
repartidas em 3 tomas; nos 3
dias seguintes, tomar 6 cápsulas em 2 tomas; em
seguida
voltar à posologia de
manutenção.
- No tratamento de manutenção: tomar 3 cápsulas por dia.
Administração por via oral.
Veno V não se destina para utilização em crianças.
4.3 Contra-indicações
APROVADO EM
11-09-2009
INFARMED
Hipersensibilidade à substância activa diosmina ou a qualquer dos
excipientes.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Não requer precauções especiais de utilização.
Ver utilização em caso de gravidez e de aleitamento.
4.5 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção
Não foram realizados estudos de interacção.
4.6 Gravidez e aleitamento
Não se aconselha a administração no primeiro trimestre de gravidez.
A relação entre o
benefício
pretendido
e
os
eventuais
riscos
derivados
da
administração
deverão
ser
devidamente ponderados pelo clínico, de acordo com a situação
particular.
Na
ausência
de
dados
sobre
a
passagem
para
o
leite
materno,
o
aleitamento
é
desaconselhado durante o tratamento.
4.7 Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar m�