Venlafaxin Orifarm 150 mg Hartkapseln, retardiert Hartkapsel, retardiert

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Aktivní složka:

Venlafaxinhydrochlorid

Dostupné s:

Orifarm Generics A/S

INN (Mezinárodní Name):

venlafaxine hydrochloride

Léková forma:

Hartkapsel, retardiert

Složení:

Venlafaxinhydrochlorid 169.71mg

Stav Autorizace:

gültig

Informace pro uživatele

                                PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
VENLAFAXIN ORIFARM 150 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1
Was ist Venlafaxin Orifarm und wofür wird es angewendet?
2
Was müssen Sie vor der Einnahme von Venlafaxin Orifarm beachten?
3
Wie ist Venlafaxin Orifarm einzunehmen?
4
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Venlafaxin Orifarm aufzubewahren?
6
Weitere Informationen
1.  
WAS IST VENLAFAXIN ORIFARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venlafaxin Orifarm ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die
als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese
Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie
Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die unter Depression
und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn
aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können
helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen.
Venlafaxin Orifarm ist ein Arzneimittel für Er
                                
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Charakteristika produktu

                                1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
Venlafaxin Orifarm 75 mg Hartkapseln, retardiert
Venlafaxin Orifarm 150 mg Hartkapseln, retardiert
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
Jede Hartkapsel,
retardiert enthält Venlafaxinhydrochlorid entsprechend 75
mg Venlafaxin.
Jede Hartkapsel,
retardiert enthält Venlafaxinhydrochlorid entsprechend 150
mg Venlafaxin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM 
Hartkapsel, retardiert
75 mg: Fleischfarbene opake Hartgelatinekapseln (Größe 0),
gefüllt mit zwei runden, bikonvexen 
Filmtabletten. Aufdruck „VEN“ auf dem Kapseloberteil und
„75“ auf dem Kapselunterteil.
150 mg: Scharlachrote opake Hartgelatinekapseln (Größe 00),
gefüllt mit drei runden, bikonvexen 
Filmtabletten. Aufdruck „VEN“ auf dem Kapseloberteil und
„150“ auf dem Kapselunterteil.
4. KLINISCHE ANGABEN 
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 
Behandlung von Episoden einer Major Depression. 
Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden (Rezidivprophylaxe). 
Behandlung der sozialen Angststörung. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
Episoden einer Major Depression 
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. Patienten, die nicht auf 
die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 
mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls 
aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren 
Abständen als 4 Tagen erfolgen. 
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten Dosiserhöhungen nur nach einer klinischen 
Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die niedrigste wirksame Dosis sollte beibehalten werden. 
Die 
                                
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