Venla-Q 37,5 mg Hartkapseln, retardiert Hartkapsel, retardiert

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Aktivní složka:

Venlafaxinhydrochlorid

Dostupné s:

Juta Pharma GmbH

INN (Mezinárodní Name):

venlafaxine hydrochloride

Léková forma:

Hartkapsel, retardiert

Složení:

Venlafaxinhydrochlorid 42.43mg

Stav Autorizace:

gültig

Informace pro uživatele

                                PCX 
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
VENLA-Q 37,5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen
schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in
dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte
Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Venla-Q 37,5 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Venla-Q 37,5 mg beachten?
3. Wie ist Venla-Q 37,5 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Venla-Q 37,5 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  
WAS IST VENLA-Q 37,5 MG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Venla-Q 37,5 mg ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die als
Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet
werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von
Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen
angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die unter
Depression und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin-
und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig
geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können
helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn
erhöhen.
Venla-Q 37,5 mg ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die unt
                                
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Charakteristika produktu

                                Fachinformation
FC
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Venla-Q 37,5 mg Hartkapseln, retardiert
Venla-Q 75 mg Hartkapseln, retardiert
Venla-Q 150 mg Hartkapseln, retardiert
FD
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
_Venla-Q 37,5 mg _
Jede Hartkapsel, retardiert enthält 37,5 mg Venlafaxin (als 
Venlafaxinhydrochlorid).
_Venla-Q 75 mg _
Jede Hartkapsel, retardiert enthält 75 mg Venlafaxin (als 
Venlafaxinhydrochlorid).
_Venla-Q 150 mg _
Jede Hartkapsel, retardiert enthält 150 mg Venlafaxin (als 
Venlafaxinhydrochlorid).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
FE
3.
Darreichungsform
Hartkapsel, retardiert
_Venla-Q 37,5 mg_
Weiße opake Hartgelatinekapseln (Größe 0), gefüllt mit einer runden, 
bikonvexen Filmtablette. Aufdruck „VEN“ auf dem Oberteil der Kapsel 
und „37.5“ auf dem Unterteil der Kapsel.
_Venla-Q 75 mg_
Fleischfarbene opake Hartgelatinekapseln (Größe 0), gefüllt mit zwei 
runden, bikonvexen Filmtabletten. Aufdruck „VEN“ auf dem Oberteil der 
Kapsel und „75“ auf dem Unterteil der Kapsel.
_Venla-Q 150 mg_
Scharlachrote opake Hartgelatinekapseln (Größe 00), gefüllt mit drei 
runden, bikonvexen Filmtabletten. Aufdruck „VEN“ auf dem Oberteil der 
Kapsel und „150“ auf dem Unterteil der Kapsel.
FG
4.
Klinische Angaben
FH
4.1
Anwendungsgebiete
Behandlung von Episoden einer Major Depression.
Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden 
(Rezidivprophylaxe).
Behandlung der generalisierten Angststörung.
Behandlung der sozialen Angststörung.
Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie.
FN
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
_Episoden einer Major Depression_
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg 
einmal täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag 
ansprechen,
                                
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