VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

erdostéine 300 mg

Dostupné s:

LABORATOIRES PHARMA 2000

ATC kód:

R05CB15 (Système respiratoire)

INN (Mezinárodní Name):

erdostéine 300 mg

Dávkování:

300 mg

Léková forma:

Poudre

Složení:

pour un sachet de 3,084 g > erdostéine 300 mg

Podání:

orale

Jednotky v balení:

1 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3,1 g

Terapeutické oblasti:

MUCOLYTIQUE

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE, code ATC : R05CB15 (Système respiratoire)Ce médicament est un expectorant.Il facilite l’évacuation par la toux des mucosités bronchiques en les fluidifiant.Ce médicament est préconisé dans le traitement des poussées aiguës de surinfection au cours des bronchites chroniques. Il s’associe au traitement antibiotique et à la kinésithérapie respiratoire.

Přehled produktů:

337 152-4 ou 34009 337 152 4 3 - 20 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3,1 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2018;

Stav Autorizace:

Archivée le 30/06/2021

Datum autorizace:

1994-09-02

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2017
Dénomination du médicament
VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Erdostéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
3. Comment prendre VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable
en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE, code ATC : R05CB15
(Système respiratoire)
Ce médicament est un expectorant.
Il facilite l’évacuation par la toux des mucosités bronchiques en
les fluidifiant.
Ce médicament est préconisé dans le traitement des poussées
aiguës de surinfection au cours des bronchites chroniques. Il
s’associe au traitement antibiotique et à la kinésithérapie
respiratoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VE

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Erdostéine........................................................................................................................
300,00 mg
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : aspartam, jaune orangé S (E110),
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans
les états d’encombrement des voies respiratoires au
cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques
obstructives, en complément de l’antibiothérapie et de la
kinésithérapie respiratoire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 sachet 2 fois par jour dilué
dans un verre d’eau.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
4.3. Contre-indications
·
Enfants de moins de 15 ans,
·
Insuffisance rénale sévère (créatinine < 25ml/min),
·
Insuffisance hépatique sévère,
·
En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ulcère gastro-duodénal.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune
orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou
un déficit en sucrase/isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
L’association d’un mucomodificateur bronchique avec un antitussif
et/ou une substance asséchant les sécrétions
(atropinique) est irrationnelle.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
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