Vaxxitek HVT+IBD

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Rikombinanti turkija herpesvirus, tar-razza vhvt013-69, ħaj

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI01AD15

INN (Mezinárodní Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeutické oblasti:

Immunoloġiċi għall-aves, tjur Domestiċi, Immunoloġiċi

Terapeutické indikace:

Għall-immunizzazzjoni attiva tal-flieles:biex tipprevjeni mwiet u Biex tnaqqas sinjali kliniċi u leżjonijiet tal-marda Infettiva Bursal. Biex tnaqqas l-imwiet, sinjali kliniċi u leżjonijiet tal-marda ta'Marek.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2002-08-09

Informace pro uživatele

                                13
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSJONI U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦAL
INJEZZJONI
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Il-Ġermanja
Isem u indirizz tal-manifattur responsabbli mill-ħruġ tal-lott.
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratorju ta’ Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Vaxxitek HVT+IBD suspensjoni u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża tal-vaċċin fiha:
Ingredjent attiv:
Sustanza Attiva vHVT013-69 vajrus rikombinat, mill-inqas
................................ 3.6 sa 4.4 log 10 PFU*
Ingredjent mhux attiv
.........................................................................................................
qs doża waħda
Dilwent:
Dilwent
...............................................................................................................................
qs doża waħda
*Plaque forming unit
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-immunizzazzjoni attiva tal-flieles:
•
Biex tipprevjeni mwiet u biex tnaqqas sinjali kliniċi u leżjonijiet
tal-marda infettiva
_Bursal_
.
Il-protezzjoni tibda minn ġimgħatejn u testendi sa 9 ġimgħat.
•
Biex tnaqqas l-imwiet, sinjali kliniċi u leżjonijiet tal-marda ta’
_Marek_
.
Il-protezzjoni tibda minn erbat ijiem. Vaċċinazzjoni waħda hija
biżżejjed biex tagħti protezzjoni
waqt il-perjodu ta’ riskju.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi tjur li qed ibid u fi tjur li jkun għar-riproduzzjoni.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
L-ebda effett magħruf
1
1
1
1
1
1
15
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk jogħġbok informa lit-
tabib veterinarju tiegħek.
7.
SPEĊI 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Vaxxitek HVT+IBD Suspensjoni u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża tal-vaċċin fiha:
Sustanza attiva:
Vajrus rikombinat attiv vHVT013-69, mill-inqas.
................................................. 3.6 sa 4.4 log10
PFU*
Sustanzi mhux attivi
...........................................................................................................
qs doża waħda
Dilwent:
Dilwent
..............................................................................................................................
.qs doża waħda
*Plaque forming unit
Għall-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni u solvent għal suspensjoni għal injezzjoni
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Flieles ta’ ġurnata u bajd embrijonat ta’ 18-il ġurnata.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-immunizzazzjoni attiva tal-flieles:
•
Biex tipprevjeni mwiet u biex tnaqqas sinjali kliniċi u leżjonijiet
tal-marda infettiva
_Bursal_
.
Il-protezzjoni tibda minn ġimgħatejn u testendi sa 9 ġimgħat.
•
Biex tnaqqas l-imwiet, sinjali kliniċi u leżjonijiet tal-marda ta’
_Marek_
.
Il-protezzjoni tibda minn erbat ijiem. Vaċċinazzjoni waħda hija
biżżejjed biex tagħti protezzjoni
waqt il-perjodu ta’ riskju.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi tjur li qed ibidu u fi tjur li jkun għar-riproduzzjoni.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI
li għaliha hu indikat: il-prodott
Laqqam biss tjur li huma f’saħħithom
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Applika il-prekawzzjonijiet asettiċi tas-soltu għall-proċeduri
kollha ta’ amministrazzjoni.
Bħala vaċċin ħaj, dan jista jinxtered għad-dundjani
mill-eskrement tat-tjur vaċċinati. Testijiet għas-
_sa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-08-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-01-2022

Zobrazit historii dokumentů