VASOPIRIN 100MG Enterosolventní tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ

Dostupné s:

Bausch Health Ireland Limited, Dublin Array

ATC kód:

B01AC06

INN (Mezinárodní Name):

12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ

Dávkování:

100MG

Léková forma:

Enterosolventní tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0247574 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247577 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247572 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247571 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247578 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247575 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247573 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247576 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0247579 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188905 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201902 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188903 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188908 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201900 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188912 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201908 Velikost balení: 500 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188906 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188910 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201914 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188913 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201896 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201904 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188915 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201909 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188901 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201898 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188917 Velikost balení: 500 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201911 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201907 Velikost balení: 500 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188914 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201905 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201912 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188900 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201906 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201897 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188911 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201901 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188902 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188918 Velikost balení: 500 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188904 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188916 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201899 Velikost balení: 10 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201910 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188909 Velikost balení: 10 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0188907 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201903 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201913 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2013-08-07

Informace pro uživatele

1
Sp. zn. sukls250600/2020
Příbalová INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VASOPIRIN 100 MG
ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vasopirin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vasopirin
užívat
3.
Jak se přípravek Vasopirin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vasopirin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VASOPIRIN A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vasopirin obsahuje kyselinu acetylsalicylovou, která v
nízkých dávkách patří do skupiny
tzv. protidestičkových léčiv. Krevní destičky jsou velmi malá
tělíska v krvi, která způsobují srážení
krve a zúčastní se procesu zvaného trombóza (vzniku krevních
sraženin v cévách). Pokud se krevní
sraženina objeví v tepně, zabraňuje průtoku krve a brání
přísunu kyslíku. Pokud se vyskytne v srdci,
může způsobit infarkt nebo anginu pectoris; v mozku pak může být
příčinou mrtvice.
Přípravek Vasopirin se užívá ke snížení rizika vzniku
krevních sraženin, a tedy k prevenci
následujících stavů:
-
srdečních infarktů
-
mrtvice
-
srdečních a cévních (kardiovaskulárních) problémů u pacientů
se stabilní nebo nes

Charakteristika produktu

1/10
Sp. zn. sukls250600/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VASOPIRIN 100 MG
ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna enterosolventní tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
100 mg: bílé, kulaté, bikonvexní enterosolventní tablety o
průměru 7,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
-
Sekundární prevence infarktu myokardu.
-
Prevence kardiovaskulární morbidity u pacientů trpících stabilní
anginou pectoris.
-
Anamnéza nestabilní anginy pectoris, s výjimkou akutní fáze.
-
Prevence okluze cévního štěpu po provedení aortokoronárního
bypassu (CABG).
-
Koronární angioplastika, s výjimkou akutní fáze.
-
Sekundární prevence tranzitorních ischemických atak (TIA) nebo
ischemických
cerebrovaskulárních příhod (CVA), jestliže bylo vyloučeno
intracerebrální krvácení.
Přípravek Vasopirin se nedoporučuje podávat při náhlých
příhodách. Použití přípravku je omezeno na
sekundární prevenci s chronickou léčbou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dospělí
_Sekundární prevence infarktu myokardu:_
_ _
Doporučená dávka je 75–150 mg jednou denně.
_ _
_Prevence kardiovaskulární morbidity u pacientů trpících
stabilní anginou pectoris:_
_ _
Doporučená dávka je 75–150 mg jednou denně.
_ _
_Anamnéza nestabilní anginy pectoris, s výjimkou akutní fáze:_
_ _
Doporučená dávka je 75–150 mg jednou denně.
_ _
_Prevence okluze _
_cévního štěpu po provedení aortokoronárního bypa_
_ssu (CABG): _
Doporučená dávka je 75–150 mg jednou denně.
_ _
_Koronární angioplastik_
_a, _
_s výjimkou akutní fáze:_
_ _
2/10
Doporučená dávka je 75–150 mg jednou denně.
_ _
_Sekundární prevence tranzitorních ischemických atak (TIA)_
_ _
_a ischemických_
_ _
_cerebrovaskulárních _
_příhod (CVA), jestliže bylo vyloučeno intracerebrální
krvácení:_
_ _
Doporučená