VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID KRKA 160MG/12,5MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

13182 VALSARTAN; 728 HYDROCHLOROTHIAZID

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array

ATC kód:

C09DA03

INN (Mezinárodní Name):

13182 VALSARTAN; 728 HYDROCHLOROTHIAZID

Dávkování:

160MG/12,5MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

VALSARTAN A DIURETIKA

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0161866 Velikost balení: 280 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0161868 Velikost balení: 98X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0161863 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0161858 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0161867 Velikost balení: 56X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0161864 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0161860 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0161859 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0161865 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0161869 Velikost balení: 280X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0161861 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0161862 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2011-02-09

Informace pro uživatele

1
Sp. zn. sukls183717/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID KRKA 80 MG/12,5
MG POTAHOVANÉ TABLETY
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID KRKA 160 MG/12,5
MG POTAHOVANÉ TABLETY
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID KRKA 160 MG/25 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID KRKA 320 MG/12,5
MG POTAHOVANÉ TABLETY
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID KRKA 320 MG/25
MG POTAHOVANÉ TABLETY
valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Valsartan/hydrochlorothiazid Krka a k čemu se
používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Valsartan/hydrochlorothiazid Krka užívat
3.
Jak se přípravek Valsartan/hydrochlorothiazid Krka užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Valsartan/hydrochlorothiazid Krka uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID
KRKA A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Valsartan/hydrochlorothiazid Krka potahované tablety
obsahuje dvě léčivé látky zvané
valsartan a hydrochlorothiazid. Obě tyto látky pomáhají upravit
vysoký krevní tlak (hypertenzi).
-
VALSARTAN patří do skupiny léků známých jako „antagonisté
receptoru pro angiotensin II“, které
pomáhají upravit

Charakteristika produktu

1
Sp. zn. sukls183717/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 80 mg/12,5 mg potahované tablety
Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 160 mg/12,5 mg potahované tablety
Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 160 mg/25 mg potahované tablety
Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 320 mg/12,5 mg potahované tablety
Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 320 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 80 mg/12,5 mg _
Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 80 mg a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
_Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 160 mg/12,5 mg _
Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 160 mg a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
_Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 160 mg/25 mg _
Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 160 mg a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
_Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 320 mg/12,5 mg _
Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 320 mg a
hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
_Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 320 mg/25 mg _
Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 320 mg a
hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
_80 mg/12,5 mg _
Jedna tableta obsahuje 16,27 mg laktosy.
_160 mg/12,5 mg _
Jedna tableta obsahuje 44,41 mg laktosy.
_160 mg/25 mg _
Jedna tableta obsahuje 32,54 mg laktosy.
_320 mg/12,5 mg _
Jedna tableta obsahuje 100,70 mg laktosy.
_320 mg/25 mg _
Jedna tableta obsahuje 88,83 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
80 mg/12,5 mg: Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety.
Rozměry tablety: délka: 10 mm, šířka:
5 mm.
2
160 mg/12,5 mg: Červenohnědé, oválné, bikonvexní potahované
tablety. Rozměry tablety: délka:
14 mm, šířka: 6 mm.
160 mg/25 mg: Světle hnědé, oválné, bikonvexní potahované
tablety. Rozměry tablety: délka: 14 mm,
šířka: 6 mm.
320 mg/12,5 mg: Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety.
Rozměry tablety: délka: 16 mm,
šířka: 8,5 mm.
32