Valproat chrono Desitin 300 mg Retardtabletten

Země: Švýcarsko

Jazyk: francouzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

salicylicium valproicum, natrii valproas

Dostupné s:

Desitin Pharma GmbH

ATC kód:

N03AG01

INN (Mezinárodní Name):

acidum valproicum, natrii valproas

Léková forma:

Retardtabletten

Složení:

natrii valproas 200 mg et acide valproicum 87 mg corresp. natrii valproas 300 mg, excipiens pro compresso de la brume.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Antiepileptikum

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2008-02-12

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Information destinée aux patients
Valproat Chrono Desitin®
Qu’est-ce que Valproat Chrono Desitin et quand doit-il être
utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Valproat Chrono Desitin ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Valproat
Chrono Desitin?
Valproat Chrono Desitin peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Valproat Chrono Desitin?
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en novembre 2023 par l’autorité de contrôle des
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Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
DE
IT
Valproat Chrono Desitin®
À l’attention des femmes et des parents de jeunes filles
Valproat Chrono Desitin (VALPROATE) PEUT NUIRE GRAVEMENT À L’ENFANT
À NAÎTRE S’IL
EST PRIS PENDANT LA GROSSESSE.
Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, vous devez
utiliser au moins une méthode de
contraception efficace, sans interrupti

Charakteristika produktu

VALPROAT CHRONO DESITIN®
Le valproate est un tératogène entraînant un risque élevé de
malformations congénitales et de troubles
neurodéveloppementaux chez les enfants exposés in utero (voir
«Grossesse, Allaitement»).
Assurez-vous que les femmes en âge de procréer remplissent les
conditions du programme de
prévention des grossesses. La patiente doit être informée en
détail des risques associés à l’utilisation de
valproate lors de la grossesse.
Le rapport bénéfice/risque du traitement par VALPROAT CHRONO DESITIN
doit être réévalué
régulièrement, notamment lorsque la patiente envisage ou débute une
grossesse.
Veuillez consulter les rubriques «Contre-indications»,
«Posologie», «Mises en garde et précautions» et
«Grossesse, Allaitement» pour de plus amples informations.
Composition
Principes actifs
Acidum valproicum, natrii valproas
Excipients
Excipiens pro compresso obducto
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
VALPROAT CHRONO DESITIN 300 mg, comprimés retard sécables: acidum
valproicum 87 mg, natrii
valproas 200 mg, ce qui correspond à 300 mg de valproate de sodium.
VALPROAT CHRONO DESITIN 500 mg, comprimés retard sécables: acidum
valproicum 145 mg,
natrii valproas 333 mg, ce qui correspond à 500 mg de valproate de
sodium.
Indications/Possibilités d’emploi
VALPROAT CHRONO DESITIN est principalement indiqué, de préférence
en monothérapie, dans les
formes généralisées d’épilepsie primaire: petit mal/absences,
myoclonies massives bilatérales, grand mal
avec ou sans myoclonies, épilepsie photosensible.
VALPROAT CHRONO DESITIN est également efficace, seul ou en
association avec d’autres
antiépileptiques, dans les indications suivantes:
- Épilepsies généralisées secondaires, notamment syndrome de West
et syndrome de Lennox-Gastaut.
- Épilepsies partielles simples ou complexes (formes
psychosensorielles et psychomotrices).
- Épilepsies secondairement généralisées.
- Formes mixtes (généralisées et partielles).
Traitement des