Vafseo

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Vadadustat

Dostupné s:

Akebia Europe Limited

INN (Mezinárodní Name):

vadadustat

Terapeutické skupiny:

Antianemic preparations

Terapeutické oblasti:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Terapeutické indikace:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2023-04-24

Informace pro uživatele

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VAFSEO
150 MG FILM-COATED TABLETS
VAFSEO 300 MG FILM-COATED TABLETS
VAFSEO 450 MG FILM-COATED TABLETS
vadadustat
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vafseo is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vafseo
3.
How to take Vafseo
4.
Possible side effects
5.
How to store Vafseo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VAFSEO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vafseo is a medicine that increases the amount of haemoglobin (the
protein in your red blood cells
that carries oxygen around the body) and the number of red blood cells
in your blood. It contains the
active substance vadadustat.
Vafseo is used to treat symptomatic anaemia (low levels of red blood
cells or haemoglobin in your
blood) that is associated with chronic kidney disease (CKD) in adults
on chronic maintenance dialysis.
When the amount of haemoglobin or the number of red blood cells is
low, the cells in your body might
not receive enough oxygen. Anaemia can cause symptoms such as
tiredness, weakness, or shortness of
breath.
HOW VAFSEO WORKS
Vafseo increases the level of a substance called “Hypoxia-Inducible
Factor” (HIF), which increases
the production of red blood cells when oxygen levels are low.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vafseo 150 mg film-coated tablets
Vafseo 300 mg film-coated tablets
Vafseo 450 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vafseo
150 mg film-coated tablets
Each 150 mg film-coated tablet contains 150 mg of vadadustat
Vafseo
300 mg film-coated tablets
Each 300 mg film-coated tablet contains 300 mg of vadadustat
Vafseo
450 mg film-coated tablets
Each 450 mg film-coated tablet contains 450 mg of vadadustat
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Vafseo
150 mg film-coated tablets
Round, white tablets 8 mm in diameter, debossed with “VDT” on one
side and “150” on the other
side.
Vafseo 300 mg film-coated tablets
Oval, yellow tablets 8 mm in width, 13 mm in length, debossed with
“VDT” on one side and “300” on
the other side.
Vafseo 450 mg film-coated tablets
Oval, pink tablets 9 mm in width, 15 mm in length debossed with
“VDT” on one side and “450” on
the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia
associated with chronic kidney disease
(CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
3
Vadadustat should be initiated by a physician experienced in the
management of anaemia. All other
causes of anaemia should be evaluated prior to initiating therapy with
Vafseo, and when deciding to
increase the dose.
Anaemia symptoms and sequelae may vary with age, gender, and overall
burden of disease; a
physician’s evaluation of the individual patient’s clinical course
and condition is necessary. In addition
to the presence of symptoms of anaemia, criteria such as rate of fall
of hae
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů