Urapidil Stragen i.v. 50 mg injizierbare Lösung

Země: Švýcarsko

Jazyk: němčina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Koupit nyní

Aktivní složka:

urapidilum

Dostupné s:

Stragen Pharma SA

ATC kód:

C02CA06

INN (Mezinárodní Name):

urapidilum

Léková forma:

injizierbare Lösung

Složení:

urapidilum 50 mg, acidum hydrochloridum concentratum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum 1000 mg, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 4.36 mg.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Bluthochdruck

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1970-01-01

Informace pro uživatele

                                Um Informationen, Angaben und Dokumente auf dieser Website abzurufen,
müssen Sie sich mit den
NUTZUNGSBESTIMMUNGEN ausdrücklich einverstanden erklären.
Insbesondere machen wir Sie darauf aufmerksam, dass alleine die
ZULASSUNGSINHABERIN VERANTWORTLICH
IST für
•
die Aufschaltung der von Swissmedic genehmigten
Arzneimittelinformationen
•
die Korrektheit und Aktualität der aufgeschalteten Informationen
•
die korrekte Übersetzung der Texte
Falls Ihre Arbeitsstation von mehreren Anwendern benutzt wird, müssen
Sie sicherstellen, dass alle
Anwender die von Ihnen akzeptierten Nutzungsbestimmungen kennen.
Pour rechercher des informations, indications et documents sur ce site
web, vous devez en accepter les
CONDITIONS D’UTILISATION.
Nous attirons en particulier votre attention sur le fait que seul le
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ est RESPONSABLE de
•
La mise en ligne des informations sur les médicaments approuvées par
Swissmedic
•
L’exactitude et de l’actualité des informations mises en ligne
•
L’exactitude de la traduction des textes
Si vous vous connectez depuis un ordinateur partagé, assurez-vous que
tous les utilisateurs ont
connaissance des conditions d’utilisation que vous avez acceptées.
Per cercare informazioni, indicazioni e documenti su questo sito
Internet, occorre accettarne
esplicitamente le CONDIZIONI D’USO.
Attiriamo in particolare l’attenzione sul fatto che il TITOLARE
DELL’OMOLOGAZIONE è il solo RESPONSABILE per
•
la messa in linea delle informazioni sui medicamenti approvati da
Swissmedic
•
l’esattezza dell’aggiornamento delle informazioni messe in linea
•
l’esattezza della traduzione dei testi
Se la postazione di lavoro è utilizzata da più utenti, occorre
assicurarsi che tutti gli utenti siano a
conoscenza delle condizioni d’uso accettate.
Ja, ich akzeptiere / Oui, j’accepte / Sì, accetto
Nein, ich akzeptiere nicht / Non je n’accepte pas / No, non accetto
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                FACHINFORMATION
Transferiert von Stragen Pharma SA
Urapidil Stragen i.v.
Stragen Pharma SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Urapidilum.
Hilfsstoffe: Acidum hydrochloridum concentratum, Natrii
dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii
phosphas dihydricus, Propylenglycolum, Natrii hydroxidum, Aqua ad
injectabilia q.s. ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung:
1 Ampulle Urapidil Stragen i.v. 25 mg enthält:
Wirkstoff: Urapidilum 25 mg.
Hilfsstoffe: Acidum hydrochloridum concentratum, Natrii
dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii
phosphas dihydricus, Propylenglycolum, Natrii hydroxidum, Aqua ad
injectabilia q.s. ad solutionem
pro 5 ml.
1 Ampulle Urapidil Stragen i.v. 50 mg enthält:
Wirkstoff: Urapidilum 50 mg.
Hilfsstoffe: Acidum hydrochloridum concentratum, Natrii
dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii
phosphas dihydricus, Propylenglycolum, Natrii hydroxidum, Aqua ad
injectabilia q.s. ad solutionem
pro 10 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Bluthochdruck.
Hypertensive Notfälle (z.B. krisenhafter Blutdruckanstieg), schwere
bzw. schwerste Formen der
Hochdruckkrankheit, therapieresistenter Hochdruck. Die Behandlung des
krisenhaften
Blutdruckanstiegs bei Vorliegen eines Phäochromozytoms ist möglich.
Blutdrucksenkung bei
Hochdruckpatienten während und/oder nach Operationen.
Blutdrucksenkung bei krisenhaftem
Blutdruckanstieg von Normotonikern während und/oder nach Operationen.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Übliche Dosierung
Urapidil Stragen i.v. wird intravenös als Injektion oder Infusion am
liegenden Patienten verabreicht.
Hypertensive Notfälle, schwere und schwerste Formen der Hypertonie
sowie therapieresistente
Hypertonie
Sowohl ein- oder mehrmalige Injektion als auch intravenöse
Langzeitinfusion sind möglich.
Injektionen lassen sich mit anschliessender Langzeitinfusion
kombinieren. Überlappend mit der
parenteralen Akuttherapie ist der Übergang zu einer Dauertherapie mit
oral zu verabreichenden
Blutdrucksenkern möglich.
Als Injektion werden 10-50 mg Urapidil Stra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-05-2024