Trymox LA süstesuspensioon

Země: Estonsko

Jazyk: estonština

Zdroj: Ravimiamet

Aktivní složka:

amoksitsilliin

Dostupné s:

Univet Limited

ATC kód:

QJ01CA04

INN (Mezinárodní Name):

amoxicillin

Dávkování:

150mg 1ml 250ml 6TK; 150mg 1ml 100ml 1TK; 150mg 1ml 50ml 12TK; 150mg 1ml 100ml 12TK; 150mg 1ml 250ml 1TK; 150mg 1ml 50ml 1TK

Léková forma:

süstesuspensioon

Druh předpisu:

R

Informace pro uživatele

1
PAKENDI INFOLEHT
Trymox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele, lammastele, sigadele,
koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Univet Ltd
Tullyvin
Cootehill
Co.Cavan
Iirimaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Trymox LA, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele, lammastele,
sigadele, koertele ja kassidele
amoksitsilliin (amoksitsilliintrihüdraadina)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga milliliiter sisaldab:
Toimeaine:
Amoksitsilliin
150 mg (vastab 172 mg amoksitsilliintrihüdraadile)
Valge kuni hallikasvalge õline suspensioon
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Amoksitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud
seedetrakti, hingamisteede,
urogenitaaltrakti ning naha ja pehmete kudede infektsioonide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada intravenoosselt ega intratekaalselt.
Mitte manustada küülikutele, hamstritele, liivahiirtele ega
merisigadele.
Mitte kasutada, kui teadaolevalt esineb ülitundlikkust
penitsilliinide, tsefalosporiinide või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
Väga harva võib esineda allergilisi reaktsioone, mis on varieerunud
kergest nahareaktsioonist (nt
nõgestõbi) anafülaktilise šokini.
Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravi katkestada ja alustada
sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib tekkida amoksitsilliini süstimisest tingitud
paikne ärritus. Selle kõrvaltoime
esinemust võib aidata minimeerida süstekohas kasutatava ravimi
koguse vähendamine. Enamasti on
ärritus väikese intensiivsusega ning taandub iseenesest ja kiiresti.
2
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l l

Charakteristika produktu

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Trymox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele, lammastele, sigadele,
koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter sisaldab:
TOIMEAINE:
Amoksitsilliin
150 mg (vastab 172 mg amoksitsilliintrihüdraadile)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge kuni hallikasvalge õline suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis, lammas, siga, koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Amoksitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud
seedetrakti, hingamisteede,
urogenitaaltrakti ning naha ja pehmete kudede infektsioonide ravi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada intravenoosselt ega intratekaalselt.
Mitte manustada küülikutele, hamstritele, liivahiirtele ega
merisigadele.
Mitte kasutada, kui teadaolevalt esineb ülitundlikkust
penitsilliinide, tsefalosporiinide või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole efektiivne beetalaktamaase tootvate mikroorganismide vastu.
Amoksitsilliini ja teiste penitsilliinide (eelkõige
aminopenitsilliinide) vahel esineb täielik
ristresistentsus.
Veterinaarravimi/amoksitsilliini kasutamist tuleb hoolikalt kaaluda,
kui antibiootikumitundlikkuse
uuringud kinnitavad resistentsust penitsilliinide suhtes, sest võib
väheneda ravi efektiivsus.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite
antibiootikumitundlikkuse uuringutel.
Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel (piirkonna,
farmi) epidemioloogilistel andmetel
2
bakterite tundlikkuse kohta.
Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke riiklikke ja
piirkondlikke kehtivaid antimikrobiaalse
ravi printsiipe.
Ravimi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatud
juhistest võib suurendada
amoksitsilliini suhtes resistentsete bakterite tekkimise riski ning
võib väheneda ravi efektiiv