Truvelog Mix 30

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

insulinas aspartas

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

A10AD05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas

Terapeutické indikace:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2022-04-25

Informace pro uživatele

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRUVELOG MIX 30 100 VIENETŲ/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽTAISE
30 % tirpiojo insulino asparto ir 70 % kristalinio insulino asparto
protamino
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją. Mums
galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie
šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Truvelog Mix 30 ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Truvelog Mix 30
3.
Kaip vartoti Truvelog Mix 30
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Truvelog Mix 30
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRUVELOG MIX 30 IR KAM JIS VARTOJAMAS
Truvelog Mix 30 yra modernus insulinas (insulino analogas),
pasižymintis tiek greitu, tiek vidutinio
greitumo veikimu (santykis yra 30/70). Modernaus insulino vaistai –
tai pagerintos žmogaus insulino
versijos.
Truvelog Mix 30 vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje
sumažinti cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų.
Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali
kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
Truvelog Mix 30 pradeda mažinti Jūsų cukraus kiekį kraujyje per
10–20 minučių po injekcijos, maksi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Truvelog Mix 30 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užtaise
Truvelog Mix 30 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto
protamino*, kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg).
Truvelog Mix 30 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užtaise
Kiekviename užtaise yra 3 ml, atitinkantys 300 vienetų.
Truvelog Mix 30 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 3 ml, atitinkantys 300
vienetų.
Kiekvieno užpildyto švirkštiklio injekcijoje yra 1–80 vienetų
dozės dalimis po 1 vienetą.
* Pagamintas
_Escherichia coli _
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Truvelog Mix 30 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užtaise
Injekcinė suspensija.
Truvelog Mix 30 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinė suspensija užpildytame švirkštiklyje (SoloStar)
Drumsta ir balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Truvelog Mix 30 skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 10 metų
ir vyresniems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną aspartą,
išreiškiamas vienetais, tuo tarpu žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais.
3
Truvelog Mix 30 dozavimas yra individualus ir nustatomas priklausomai
nuo paciento poreikių. Tam, kad
pasiekti optimalią glikemijos kontrolę, rekomendu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-01-1970

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů