Trizivir

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

abacavir (come solfato), lamivudina, zidovudina

Dostupné s:

ViiV Healthcare BV

ATC kód:

J05AR04

INN (Mezinárodní Name):

abacavir (as sulfate) / lamivudine / zidovudine

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikace:

Trizivir è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) negli adulti. Questa combinazione fissa sostituisce i tre componenti (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizzato separatamente in dosaggi simili. Si raccomanda di iniziare il trattamento con abacavir, lamivudina e zidovudina separatamente per i primi sei-otto settimane. La scelta di questa combinazione fissa dovrebbe essere basata non solo sul criterio di potenziale aderenza, ma soprattutto di efficacia attesa e di rischio relativi ai tre analoghi nucleosidici. La dimostrazione del beneficio di Trizivir è principalmente basata sui risultati di studi effettuati nel trattamento di pazienti naive o moderatamente trattati con antiretrovirali, in pazienti con malattia non avanzata. In pazienti con alta carica virale (>100.000 copie/ml) la scelta della terapia necessita di una considerazione speciale. Nel complesso, la soppressione virologica con questa tripla nucleosidici regime potrebbe essere inferiore a quella ottenuta con altri multitherapies in particolare, di cui potenziato proteasi inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa, inibitori, pertanto, l'uso di Trizivir deve essere considerato solo in circostanze particolari (e. la co-infezione di tubercolosi). Prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele HLA-B*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da HIV, a prescindere dalla razza. Lo Screening è raccomandato anche prima di ri-avvio di abacavir in pazienti di unknown HLA-B*5701 di stato che in precedenza hanno tollerato abacavir (vedi "gestione dopo un'interruzione di Trizivir terapia'). Abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele HLA-B*5701, a meno che nessuna altra opzione terapeutica è disponibile in questi pazienti, sulla base della storia del trattamento e dei test di resistenza.

Přehled produktů:

Revision: 43

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2000-12-27

Informace pro uživatele

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
_abacavir/lamivudina/zidovudina _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i segni
della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
-
SE SI MANIFESTA UN QUALSIASI EFFETTO INDESIDERATO, COMPRESI QUELLI NON
ELENCATI IN QUESTO FOGLIO,
SI RIVOLGA IMMEDIATAMENTE AL MEDICO O AL FARMACISTA. VEDERE PARAGRAFO
4.
IMPORTANTE — REAZIONI DI IPERSENSIBILITÀ
TRIZIVIR CONTIENE ABACAVIR
(che è anche il principio attivo contenuto nei medicinali come
KIVEXA,
TRIUMEQ
e ZIAGEN
). Alcune persone che assumono abacavir possono sviluppare una
REAZIONE DI
IPERSENSIBILITÀ
(una grave reazione allergica) che può essere pericolosa per la vita
se continuano ad
assumere medicinali contenenti abacavir.
LEI DEVE LEGGERE ATTENTAMENTE TUTTE LE INFORMAZIONI RIPORTATE IN
‘REAZIONI DI IPERSENSIBILITÀ’ NEL
RIQUADRO DEL PARAGRAFO 4.
La confezione di Trizivir include una
SCHEDA DI ALLERTA
per ricordare a lei e al personale medico
l’ipersensibilità ad abacavir.
RIMUOVA QUESTA SCHEDA E LA PORTI SEMPRE CON SÉ.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’ è Trizivir e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Trizivir
3.
Come prendere Trizivir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Trizivir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’ È TRIZIVIR E A COSA SERVE
TRIZIVIR È USATO PER TRATTARE NEGLI ADULTI L’INFEZIONE DA HIV
(VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA).
Trizivir contiene tre principi attivi che vengono impiegati nel
trattamento dell’infezione da HIV: abacavir,
lamivudina e zidovudina. Tutti questi medicinali appartengono ad un
gr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di abacavir (come
solfato), 150 mg di lamivudina e
300 mg di zidovudina.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa da 300 mg/150 mg/300 mg contiene 2,7 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Le compresse rivestite con film a forma di capsula, sono di colore blu
- verde, con impresso "GX LL1" su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trizivir è indicato per il trattamento di soggetti adulti con
infezione da Virus dell'Immunodeficienza Umana
(
_Human Immunodeficiency Virus_
, HIV) (vedere paragrafi 4.4 e 5.1). Questa combinazione fissa
sostituisce i
tre componenti (abacavir, lamivudina e zidovudina) usati separatamente
alle medesime dosi. Si raccomanda
che il trattamento venga iniziato con abacavir, lamivudina e
zidovudina separatamente per le prime
6-8 settimane (vedere paragrafo 4.4). La scelta di questa combinazione
fissa dovrebbe essere basata non
solo sul criterio di potenziale aderenza ma prevalentemente
sull'efficacia attesa e sui rischi correlati ai tre
analoghi nucleosidi.
La dimostrazione del beneficio di Trizivir si basa soprattutto sui
risultati degli studi effettuati nel
trattamento di pazienti mai trattati o moderatamente trattati con
antiretrovirali, con malattia non avanzata.
Nei pazienti con alta carica virale (> 100.000 copie/mL) la scelta
della terapia necessita di attenta
considerazione (vedere paragrafo 5.1).
Nel complesso, la soppressione virologica con questo regime di tre
nucleosidi potrebbe essere inferiore a
quella ottenuta con altre terapie multiple tra cui in particolare
inibitori della proteasi potenziati o inibitori
non nucleosidici della trascrittasi inversa, quindi l’impiego di
Trizivir deve essere considerato solo 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů