TRINIDAZOL 100 mg/ml Perorální roztok

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktivní složka:

Ornidazol

Dostupné s:

Pharmagal s.r.o.

ATC kód:

QP51AA

INN (Mezinárodní Name):

Ornidazole (Ornidazolum)

Dávkování:

100mg/ml

Léková forma:

Perorální roztok

Terapeutické skupiny:

okrasní holubi, sportovní holubi

Terapeutické oblasti:

Nitroimidazolových derivátů

Přehled produktů:

Kódy balení: 9935743 - 1 x 100 ml - láhev

Datum autorizace:

2006-10-25

Informace pro uživatele

Příbalová informace
TRINIDAZOL 100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE:
PHARMAGAL spol. s r.o., Murgašova 5, 949 01 NITRA, Slovenská
republika
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU:
TRINIDAZOL 100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
Ornidazolum
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK:
1 ml čirého, světle žlutého roztoku obsahuje:
_Léčivá látka:_ Ornidazolum 100 mg
INDIKACE:
Léčba trichomoniázy (_Trichomonas gallinae_) a histomoniázy
(_Histomonas meleagridis_)
sportovních a okrasných holubů.
KONTRAINDIKACE:
Nejsou.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY:
Lék je holuby snášený dobře. Nejsou známé nežádoucí
účinky.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT:
Sportovní a okrasní holubi.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ:
Holubi:
-
terapeutická dávka - pro 100 ks zvířat - 10 ml léku rozředit v 5
l pitné vody (40 mg/kg
ž.hm.) na den, podávat během 3-5 dní.
-
profylaktická dávka - pro 100 ks zvířat - 5 ml léku rozředit v 5
l pitné vody (20 mg/kg
ž.hm.) na den, podávat během 10 dní.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ: Perorálně, naředěný v pitné vodě.
POKYN PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ:
Předcházejte poddávkování z důvodu nesprávného určení živé
hmotnosti či nesprávným
podáním léku.
Lék podávat jen v naředěném stavu! Lék dávkovat odléváním,
nevkládat cizí tělesa do obsahu
láhve přípravku!
OCHRANNÁ LHŮTA:
Není určeno pro potravinová zvířata.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ:
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte v suchu.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Doba použitelnosti po prvním otevření balení: 6 týdnů.
Doba použitelnosti po naředění v pitné vodě podle návodu: 12
hodin.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ:
Rezistence parazitů vůči kterékoliv skupině anthelmintik se
může vyvinout po častém,
opakovaném použití anthelmintik ze stejné skupiny.
Po použití p�

Charakteristika produktu

1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU TRINIDAZOL 100 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ LÉKU:
1 ml přípravku obsahuje:
_Léčivá látka:_
Ornidazolum 100 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA:
Perorální roztok.
Popis: Čirý, světle-žlutý roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Sportovní a okrasní holubi.
4.2. INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba trichomoniázy (_Trichomonas gallinae_) a histomoniázy
(_Histomonas meleagridis_)
sportovních a okrasných holubů.
4.3. KONTRAINDIKACE
Absolutní kontraindikace nejsou známé.
4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Rezistence parazitů vůči kterékoliv skupině anthelmintik se
může vyvinout po častém,
opakovaném použití anthelmintik ze stejné skupiny.
4.5. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Předcházejte poddávkování z důvodu nesprávného určení živé
hmotnosti či nesprávným
podáním léku.
Pro zabezpečení plné účinnosti léku je nutné medikovanou pitnou
vodu připravovat čerstvou
každých 12 hodin. Lék dávkovat odléváním, nevkládat cizí
tělesa do obsahu láhve přípravku!
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Po použití přípravku si umyjte ruce.
Při práci s přípravkem nekuřte, nejezte a nepijte.
Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly
používat ochranné gumové či
latexové rukavice. Zamezte kontaktu přípravku s pokožkou a očima.
V případě zasažení
pokožky opláchněte exponovanou část velkým množstvím vody. V
případě zasažení očí
vyplachujte zasažené oko po dobu několika minut proudem pitné
vody. Pokud se dostaví
potíže, vyhledejte lékařskou pomoc. V případě požití
přípravku ihned vyhledejte lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu ošetřujícímu
lékaři.
4.6. NEŽ