TRICOSTERIL CORIPEL DURILLONS, emplâtre adhésif

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

acide salicylique

Dostupné s:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France

INN (Mezinárodní Name):

salicylic acid

Dávkování:

40 g

Léková forma:

emplâtre

Složení:

composition pour 100 g d'emplâtre > acide salicylique : 40 g

Podání:

cutanée

Jednotky v balení:

1 boite(s) de 12 emplâtre(s)

Terapeutické oblasti:

KERATOLYTIQUE.

Přehled produktů:

325 844-3 ou 34009 325 844 3 7 - 1 boite(s) de 12 emplâtre(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/01/2009;337 641-5 ou 34009 337 641 5 9 - 1 boite(s) de 18 emplâtre(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 115-9 ou 34009 340 115 9 7 - 1 boite(s) de 14 emplâtre(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizace:

Abrogée

Datum autorizace:

1995-08-23

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011
Dénomination du médicament
TRICOSTERIL CORIPEL DURILLONS, emplâtre adhésif
Acide salicylique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TRICOSTERIL CORIPEL DURILLONS, emplâtre adhésif ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
TRICOSTERIL CORIPEL DURILLONS,
emplâtre adhésif ?
3. COMMENT UTILISER TRICOSTERIL CORIPEL DURILLONS, emplâtre adhésif
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TRICOSTERIL CORIPEL DURILLONS, emplâtre adhésif
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TRICOSTERIL CORIPEL DURILLONS, emplâtre adhésif ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
KERATOLYTIQUE
(Dermatologie)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un emplâtre adhésif.
Il est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors,
durillons et œil-de-perdrix.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
TRICOSTERIL CORIPEL DURILLONS,
emplâtre adhésif ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS TRICOSTERIL CORIPEL DURILLONS, EMPLÂTRE ADHÉSIF
dans les cas suivants:
·
Allergie à un des composants du produit
·
Cors infectés
EN CAS DE DOUTE, IL EST

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRICOSTERIL CORIPEL DURILLONS, emplâtre adhésif
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide salicylique
..............................................................................................................................
40,00 g
Pour 100 g d'emplâtre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre adhésif.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix.
4.2. Posologie et mode d'administration
Après un bain de pied à l'eau chaude savonneuse, appliquer
l'emplâtre de telle sorte que la pastille verte recouvre le
durillon.
Renouveler tous les jours.
4.3. Contre-indications
Allergie à un des composants.
Cors infectés.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence
chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets
atteints de neuropathies.
Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à
traiter.
Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.
Précaution d'emploi
En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être
réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la
traiter en
conséquence (mesures orthopédique de correction de l'appui,
modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute
de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.
4.9. Surdosag