TRIAMCINOLON LÉČIVA 1MG/G Krém

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1482 TRIAMCINOLON-ACETONID

Dostupné s:

Zentiva, k.s., Praha Array

ATC kód:

D07AB09

INN (Mezinárodní Name):

1482 TRIAMCINOLON-ACETONID

Dávkování:

1MG/G

Léková forma:

Krém

Podání:

Kožní podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

TRIAMCINOLON

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0002828 Velikost balení: 10G Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
SP.ZN. SUKLS238373/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRIAMCINOLON
LÉČIVA
1 MG/G K
RÉM
triamcinoloni acetonidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
PO
UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Triamcinolon Léčiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Triamcinolon Léčiva používat
3.
Jak se přípravek Triamcinolon Léčiva používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Triamcinolon Léčiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
TRIAMCINOLON LÉČIVA
A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Triamcinolon Léčiva je dermatologikum s obsahem
kortikosteroidního hormonu (přípravek
k ošetření kůže obsahující kortikosteroidní hormon).
Léčivá látka triamcinolon-acetonid je nadledvinkový hormon pro
místní použití na kůži. Působí silně
protizánětlivě. Tlumí též nepřiměřeně silnou reakci
přecitlivělosti při alergii na určitou látku. Účinek
je však namířen jen proti příznakům zánětu, nikoliv proti
příčině nemoci. Zánětlivé příznaky - jako
zarudnutí, otok a hromadění zánětlivých buněk i působků v
zanícené kůži, tvorba puchýřků až puchýřů
a mokvání, svědění, pálení a pocit nepříjemného napět�

Charakteristika produktu

1
SP.ZN. SUKLS238373/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Triamcinolon Léčiva 1 mg/g krém
2.
KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jeden gram krému obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: jeden gram krému obsahuje 65
mg cetylalkoholu, 50 mg
propylenglykolu, 1,4 mg methylparabenu, 0,6 mg propylparabenu a 0,26
mg butylhydroxytoluenu.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Krém.
Popis přípravku: krém bílé barvy.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEU
TICKÁ I
NDIKACE
Symptomatické léčení akutních a subakutních, event. i
chronických neinfekčních
kortikosteroidoreaktivních dermoepidermitid, zejména ekzému
(degenerativního, kontaktního,
dyshidrotického, atopického ve stadiu exacerbace, event. při
lokalizaci ve kštici anebo v
intertriginózních krajinách), některých forem psoriázy (ps.
punctata, ps. guttata, ps. exsudativa, ps.
inversa, ps. capillitii), iritované pityriasis rosea, solární
dermatitidy, akutní radiodermatitidy I. až II.
st., urtikarie po poštípání hmyzem, lokalizovaného endogenního
pruritu, lichen ruber planus,
integumentálního lupus erythematodes.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Krém se nanáší v tenké a stejnoměrné vrstvě pouze na kožní
léze, nejprve 2× až 3× denně. Po
výrazném zlepšení se aplikuje 1× denně až ob den, nejlépe
večer. Ošetřené léze se obvykle nezavazují.
Obvaz (semiokluzivní až okluzivní) se přikládá, jen je-li
žádoucí intenzivnější působení. Denní
spotřeba krému nemá přesáhnout 10 g.
Kožní atrofie se vyvíjí po 2–3 týdnech nepřetržité léčby.
Netrvá-li léčba déle, upravuje se atrofie
spontánně do 2 měsíců po přerušení terapie. Atrofogenní
působení koreluje s účinností
kortikosteroidu. Při terapii trvající déle než 8 týdnů
nechrání před vznikem kožní atrofie ani
alternativní nebo diskontinuální aplikace. Diskontinuální léčba
je však méně často provázena
tachyfylaxí. Při alternativní léčbě je vhodné po