TRIAMCINOLON E LÉČIVA 1MG/G+10MG/G Mast

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1482 TRIAMCINOLON-ACETONID; 2112 KLOROXIN

Dostupné s:

Zentiva, k.s., Praha Array

ATC kód:

D07BB03

INN (Mezinárodní Name):

1482 TRIAMCINOLON-ACETONID; 2112 KLOROXIN

Dávkování:

1MG/G+10MG/G

Léková forma:

Mast

Podání:

Kožní podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

TRIAMCINOLON A ANTISEPTIKA

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0004178 Velikost balení: 1X20G Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
SP.ZN. SUKLS116177/2017
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
: INFORMACE PRO PACIENTA
Triamcinolon E Léčiva 1 mg/g + 10 mg/g mast
triamcinoloni acetonidum, cloroxinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Triamcinolon E Léčiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Triamcinolon E Léčiva používat
3.
Jak se přípravek Triamcinolon E Léčiva používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Triamcinolon E Léčiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRIAMCINOLON E LÉČIVA A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Triamcinolon E Léčiva je dermatologikum (přípravek k
léčbě onemocnění kůže). Léčivá
látka triamcinolon-acetonid je kortikosteroidní hormon, který
působí silně protizánětlivě. Tlumí též
nepřiměřeně silnou reakci přecitlivělosti při alergii na
určitou látku. Účinek je však namířen jen proti
příznakům zánětu, nikoliv proti příčině nemoci. Zánětlivé
příznaky - jako zarudnutí, otok a hromadění
zánětlivých buněk i působků v zanícené kůži, tvorba
puchýřků až puchýřů a mokvání, svědění, pálení
a pocit nepříjemného napětí nebo bolest - v několika hodinách
po použití mast

Charakteristika produktu

1
SP.ZN. SUKLS82557/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Triamcinolon E Léčiva 1 mg/g + 10 mg/g mast
2.
KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram masti obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg a cloroxinum
10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: propylenglykol, lanolin (tuk z
ovčí vlny).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Mast
Popis přípravku: mast žluté až světle žlutohnědé barvy.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ekzematizované mikrobiální dermoepidermitidy, např.
ekzematizované intertrigo, sekundárně
infikovaný ekzém (atopický impetiginizovaný ekzém), seboroický
ekzém, perianální ekzém,
perigenitální ekzém, retroaurikulární ekzém, bércový
mikrobiální ekzém, mykotický ekzém,
nummulární ekzém, inverzní psoriáza. Přípravek Triamcinolon E
Léčiva je vhodný k léčbě dospělých
a dětí od 3 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Triamcinolon E Léčiva se nanáší v tenké a
stejnoměrné vrstvě pouze na kožní léze, nejprve
2× až 3× denně v časovém odstupu nejméně 4
–
5 hodin. Po výrazném zlepšení se aplikuje 1× denně až
ob den, nejlépe večer. Ošetřené léze se obvykle nezavazují.
Obvaz (semiokluzivní až okluzivní) se
přikládá, jen v případě potřeby intenzivnějšího působení.
Množství použité masti nemá přesáhnout 10 g za den.
Doporučená délka léčby 1
–
2 týdny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1; parazitární
kožní infekce, kožní virózy (opary, neštovice, moluska,
kondylomata, bradavice), kožní tuberkulóza,
syfilis, scabies; dekubity a bércové vředy.
2
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Opatrnosti je třeba u těhotných žen, zejména v 1. trimestru,
dále u dětí do 3 let věku, u pacientů s acne
juvenilis, acne rosacea a dermatitis perioralis, a použití je
možné pouze se souhlasem a dohledem
lékař