TRANSULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

vaseline 2; lactulose 3; paraffine liquide 4

Dostupné s:

TEVA SANTE

ATC kód:

A06AD61.

INN (Mezinárodní Name):

vaseline 2; lactulose 3; paraffine liquide 4

Dávkování:

2,14 g

Léková forma:

Pâte

Složení:

pour un sachet de 10 g > vaseline 2,14 g > lactulose 3,50 g > paraffine liquide 4,29 g

Terapeutické oblasti:

LAXATIFS OSMOTIQUES (LACTULOSE

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : Laxatifs osmotiques (Lactulose en association), Code ATC : A06AA61.Médicaments utilisés dans la constipation appelés "laxatifs osmotiques".Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes de la constipation chez l'adulte.TRANSULOSE agit en ramollissant les fèces et en augmentant le contenu en eau des matières se trouvant dans une partie de l'intestin appelée côlon.

Přehled produktů:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizace:

Archivée le 19/04/2022

Datum autorizace:

2012-06-15

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/04/2019
Dénomination du médicament
TRANSULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet
Lactulose/Paraffine liquide/Vaseline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRANSULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte
orale en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRANSULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en
sachet?
3. Comment prendre TRANSULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte
orale en sachet?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRANSULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte
orale en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRANSULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte
orale en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Laxatifs osmotiques (Lactulose en
association), Code ATC : A06AA61.
Médicaments utilisés dans la constipation appelés "laxatifs
osmotiques".
Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes de la
constipation chez l'adulte.
TRANSULOSE agit en ramollissant les fèces et en augmentant le contenu
en eau des matières se trouvant dans une partie
de l'intestin appelée côlon.
2. QUELLES

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/04/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRANSULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactulose...............................................................................................................................
3,50 g
Paraffine
liquide.....................................................................................................................
4,29 g
Vaseline.................................................................................................................................
2,14 g
Pour un sachet de 10 g.
Excipient à effet notoire : ce médicament contient 0,0100 g
d'aspartam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte orale en sachet.
Pâte brillante, jaune à jaune-orange, opaque et compacte, finement
granuleuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte.
La posologie journalière recommandée est de 1 sachet en une prise
unique, le soir.
La posologie doit être adaptée aux besoins de chaque sujet en
fonction de la réponse clinique.
La durée du traitement est limitée à 8 jours.
Si une diarrhée se manifeste, il faut diminuer la posologie. Si la
diarrhée persiste, le traitement par TRANSULOSE doit être
interrompu.
Mode d’administration
Voie orale.
Le médicament ne doit pas être pris en position allongée ou juste
avant d’aller se coucher (voir rubrique 4.4).
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Maladie inflammatoire chronique de l’intestin (rectocolite
hémorragique, maladie de Crohn), mégacôlon toxique, occlusion
gastro-intestinale
ou
syndromes
subocclusifs,
perforation
ou
risque
de
perforation
digestive,
syndromes
douloureux
abdominaux de cause indétermi