TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

vaseline 1; lactulose 1; paraffine liquide 2

Dostupné s:

TEVA SANTE

ATC kód:

A06AD61.

INN (Mezinárodní Name):

vaseline 1; lactulose 1; paraffine liquide 2

Dávkování:

1,07 g

Léková forma:

Pâte

Složení:

pour un sachet de 5 g > vaseline 1,07 g > lactulose 1,75 g > paraffine liquide 2,15 g

Terapeutické oblasti:

LAXATIFS OSMOTIQUES (LACTULOSE

Terapeutické indikace:

Classe pharmacothérapeutique : Laxatifs osmotiques (Lactulose en association), Code ATC : A06AA61.Médicaments utilisés dans la constipation appelés "laxatifs osmotiques".Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes de la constipation chez l'adulte.TRANSULOSE agit en ramollissant les fèces et en augmentant le contenu en eau des matières se trouvant dans une partie de l'intestin appelée côlon.

Přehled produktů:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizace:

Archivée le 30/04/2022

Datum autorizace:

2012-06-15

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/04/2019
Dénomination du médicament
TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet
Lactulose/Paraffine liquide/Vaseline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale
en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en
sachet ?
3. Comment prendre TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte
orale en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte
orale en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte
orale en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Laxatifs osmotiques (Lactulose en
association), Code ATC : A06AA61.
Médicaments utilisés dans la constipation appelés "laxatifs
osmotiques".
Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes de la
constipation chez l'adulte.
TRANSULOSE agit en ramollissant les fèces et en augmentant le contenu
en eau des matières se trouvant dans

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/04/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un sachet de 5 g contient 1,75 g de lactulose, 2,15 g de paraffine
liquide et 1,07 g de vaseline.
Excipient à effet notoire : ce médicament contient 0,0050 g
d'aspartam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte orale en sachet.
Pâte brillante, jaune à jaune-orange, opaque et compacte, finement
granuleuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte.
La posologie journalière recommandée est de 1 à 3 sachets en une
prise unique, le soir.
La posologie doit être adaptée aux besoins de chaque sujet en
fonction de la réponse clinique.
La durée du traitement est limitée à 8 jours.
Si une diarrhée se manifeste, il faut diminuer la posologie. Si la
diarrhée persiste, le traitement par TRANSULOSE doit être
interrompu.
Mode d’administration
Voie orale.
Le médicament ne doit pas être pris en position allongée ou juste
avant d’aller se coucher (voir rubrique 4.4).
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Maladie inflammatoire chronique de l’intestin (rectocolite
hémorragique, maladie de Crohn), mégacôlon toxique, occlusion
gastro-intestinale ou syndromes subocclusifs, perforation ou risque de
perforation digestive, syndromes douloureux
abdominaux de cause indéterminée.
·
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
·
Ne pas utiliser chez les personnes présentant des difficultés de
déglutition en raison du risque d’inhalation bronchique et de
pneumopathie lipidique.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Une utilisation prolongée