TRAKOR

Země: Itálie

Jazyk: italština

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktivní složka:

Carvedilolo

Dostupné s:

I.B.N. SAVIO S.R.L

ATC kód:

C07AG02

INN (Mezinárodní Name):

Carvedilol

Jednotky v balení:

"25 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE; "6,25 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE

Třída:

N

Terapeutické oblasti:

Carvedilolo

Přehled produktů:

036401014 - 6,25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE - Autorizzato; 036401026 - 25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE - Autorizzato

Stav Autorizace:

Autorizzato

Informace pro uživatele

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRAKOR 6,25 MG COMPRESSE
TRAKOR 25 MG COMPRESSE
Carvedilolo
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
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•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Trakor e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Trakor
3. Come prendere Trakor
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Trakor
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È TRAKOR E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo carvedilolo. Questa
sostanza appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati alfa e beta-bloccanti che rilassano e dilatano i
vasi sanguigni che abbassano la pressione
del sangue e riducono il lavoro del cuore.
Trakor viene usato per il trattamento delle seguenti condizioni:
•
pressione del sangue alta (ipertensione arteriosa essenziale), da solo
o in associazione con altri medicinali
che abbassano la pressione del sangue, specialmente con i diuretici
tiazidici;
•
dolore toracico causato da problemi al cuore (angina pectoris);
•
scompenso cardiaco, una malattia caratterizzata dall’incapacità del
cuore di fornire un’adeguata quantità
di sangue all’organismo.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TRAKOR
NON PRENDA TRAKOR
-
se è allergico al carvedilolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se la funzione del cuore è insufficiente ad assicurare un adeguato
apporto di sangue all’organismo
(insufficienz

Charakteristika produktu

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TRAKOR 6,25 MG COMPRESSE
TRAKOR 25 MG COMPRESSE
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_TRAKOR 6,25 mg compresse_
Una compressa contiene:
Principio attivo: carvedilolo 6,25 mg
Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato, saccarosio
_TRAKOR 25 mg compresse_
Una compressa contiene:
Principio attivo: carvedilolo 25 mg
Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato, saccarosio
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse divisibili da 6,25 mg e 25 mg.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- TRATTAMENTO DELL’IPERTENSIONE ARTERIOSA ESSENZIALE:
carvedilolo è indicato per il trattamento
dell’ipertensione arteriosa essenziale. Può essere usato da solo o
in associazione con altri antiipertensivi,
specialmente con i diuretici tiazidici.
- TRATTAMENTO DELL’ANGINA PECTORIS.
- TRATTAMENTO DELLO SCOMPENSO CARDIACO.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Le compresse devono essere assunte con una sufficiente quantità di
liquido.
Non è necessario assumere le compresse con i pasti; tuttavia, nei
pazienti affetti da scompenso cardiaco,
carvedilolo dovrebbe essere somministrato in concomitanza dei pasti
per rallentare l’assorbimento e ridurre
l’incidenza di effetti posturali quali l’ipotensione ortostatica.
_TRATTAMENTO DELL’IPERTENSIONE ARTERIOSA ESSENZIALE_
Documento reso disponibile da AIFA il 19/07/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Adulti: il dosaggio consigliato per l’inizio della terapia è di
12,5 mg una volta al giorno per i primi due
giorni. Successivamente, il dosaggio raccomandato è di 25 mg una
volta al giorno.