Topotecan Eagle

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

topotecan (as hydrochloride)

Dostupné s:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kód:

L01CE01

INN (Mezinárodní Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos e imunomoduladores

Terapeutické oblasti:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikace:

A monoterapia com topotecano é indicada para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células pequenas recaídas (SCLC) para os quais o re-tratamento com o regime de primeira linha não é considerado apropriado. Topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com Estágio IVB doença. Pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento gratuito intervalo para justificar o tratamento com a combinação.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2011-12-22

Informace pro uživatele

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TOPOTECANO EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
topotecano
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.

Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico.
NESTE FOLHETO:
1.
O QUE É O TOPOTECANO EAGLE E PARA QUE É UTILIZADO
2.
ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO O TOPOTECANO EAGLE
3.
COMO UTILIZAR O TOPOTECANO EAGLE
4.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
5.
COMO CONSERVAR O TOPOTECANO EAGLE
6.
OUTRAS INFORMAÇÕES
1.
O QUE É O TOPOTECANO EAGLE E PARA QUE É UTILIZADO
O Topotecano Eagle é utilizado no tratamento de:

cancro do pulmão de pequenas células que reapareceu após
quimioterapia

cancro do colo do útero avançado, quando a cirurgia ou a
radioterapia não são possíveis. Neste
caso, o medicamento é associado a outro medicamento chamado
cisplatina.
2.
ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO O TOPOTECANO EAGLE
NÃO UTILIZE TOPOTECANO EAGLE:

se tem alergia (hipersensibilidade) ao topotecano ou a qualquer outro
componente do
medicamento indicado na secção 6.

se está a amamentar. Deve parar de amamentar antes de iniciar o
tratamento com Topotecano
Eagle.

se o número de células sanguíneas está muito baixo. O seu médico
verificará este parâmetro.
Não utilize Topotecano Eagle se alguma das situações acima
referidas se aplicar a si. Se não tiver a
certeza de que alguma das situações acima referidas se aplica ao seu
caso, fale com o seu médico ou
enfermeiro antes de utilizar este medicamento.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM TOPOTECANO EAGLE:
Antes de utilizar o medicamento, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME
DO
MEDICAMENTO
Topotecano Eagle 3 mg/1 ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA
E
QUANTITATIVA
Um ml de concentrado para solução para perfusão contém 3 mg de
topotecano (sob a forma de
cloridrato).
Cada frasco para injectáveis unidose de 1 ml contém 3 mg de
topotecano.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Solução transparente amarela clara a cor-de-laranja, pH ≤ 1,2.
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O topotecano, em monoterapia, é indicado no tratamento de doentes com
recidiva do cancro do
pulmão de pequenas células (CPPC) para os quais a repetição do
tratamento com o regime de 1.ª linha
não é considerada apropriada (ver secção 5.1).
O topotecano, em associação com cisplatina, é indicado no
tratamento de doentes com carcinoma
recorrente do colo do útero após radioterapia e em doentes com
doença de estadio IVB. Doentes com
exposição prévia a cisplatina requerem um intervalo sustentado
livre de tratamento para justificar o
tratamento com a associação (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Quando utilizado em associação com cisplatina, deve consultar-se o
Resumo das Características do
Medicamento da cisplatina.
Antes da administração do primeiro ciclo terapêutico com
topotecano, os doentes devem ter, como
valores base, uma contagem de neutrófilos

1,5 x 10
9
/l, uma contagem plaquetária

100 x 10
9
/l e um
nível de hemoglobina ≥ 9 g/dl (se necessário, após transfusão).
_Carcinoma do Pulmão de Pequenas Células _
_Dose inicial _
A dose recomendada de topotecano é de 1,5 mg/m
2
de área de superfície corporal/dia administrada por
perfusão intravenosa durante 30 minutos diariamente, durante cinco
dias consecutivos, com um
intervalo de três semanas entre o início de cada ciclo terapêutico.
Se o tratamento f
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů