Země: Peru
Jazyk: španělština
Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
JC.ROBRI EIRL - DROGUERÍA
S01ED01
SOLUCION OFTALMICA
POR MILILITRO -
OFTALMICA
caja de cartón con 1 frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco x 3, 5 y 10mL con tapón gotero de polietileno de baja
Con receta médica
HUBEI KANGZHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. - CHINA
Timolol
Presentación: Caja de cartón conteniendo 01 frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco x 3mL, 5mL y 10mL con tapa de polietileno de alta densidad color blanco
VIGENTE
2028-04-16
Timolmari 0.5%, Solución oftálmica Venta con receta medica ESTA INFORMACIÓN ESTÁ DESTINADA A SER UTILIZADA POR PROFESIONALES DE LA SALUD 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO TIMOLMARI 0.5%, Solución oftálmica (DCI: Timolol) 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 1 mL, contiene: Timolol 5 mg, (equivalente a maleato de timolol 6.8 mg). Excipientes: Cloruro de sodio, edetato disódico, etilparabeno, hidróxido de sodio y agua esteril para inyeccion 3. DATOS CLÍNICOS 3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Timolmari 0.5%, Solución oftálmica, es un bloqueador beta-adrenorreceptor utilizado tópicamente en la reducción de la presión intraocular elevada en diversas afecciones, que incluyen las siguientes: pacientes con hipertensión ocular; pacientes con glaucoma crónico de ángulo abierto que incluye pacientes afáquicos; algunos pacientes con glaucoma secundario. 3.2 POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN La terapia recomendada es una gota de solución oftálmica de timolol 0.25% en el ojo afectado dos veces al día o una gota de solución oftálmica de timolol 0.5% una vez al día. Cuando se usa la oclusión nasolagrimal o se cierran los párpados durante 2 minutos, se reduce la absorción sistémica. Esto puede provocar una disminución de los efectos secundarios sistémicos y un aumento de la actividad local. Si la respuesta clínica no es adecuada, la dosis puede cambiarse a una solución al 0,5% en cada ojo afectado dos veces al día. Si es necesario, puede usarse Timolmari con otros agentes para disminuir la presión intraocular. No se recomienda el uso de dos bloqueadores beta-adrenérgicos tópicos (ver 3.4 "Advertencias y precauciones especiales de empleo"). La presión intraocular se debe volver a evaluar aproximadamente cuatro semanas después de comenzar el tratamiento debido a que la respuesta a Timolmari puede demorar algunas semanas en estabilizarse. Siempre que la presión intraocular se mantenga en niveles satisfactorios, muchos pacientes pueden recibir tratamiento una vez al día. _Transferencia de Přečtěte si celý dokument