Tilmovet 100 mg/g Granulat

Země: Belgie

Jazyk: němčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

Tilmicosin

Dostupné s:

Huvepharma

ATC kód:

QJ01FA91

INN (Mezinárodní Name):

Tilmicosin

Dávkování:

100 mg/g

Léková forma:

Granulat

Složení:

Tilmicosin 100 mg/g

Podání:

zum Einnehmen

Terapeutické skupiny:

Schwein

Terapeutické oblasti:

Tilmicosin

Přehled produktů:

CTI-code: 345886-02 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2648921 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 345886-01 - Packmaß: 0.25 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizace:

Kommerzialisiert

Informace pro uživatele

Bijsluiter – DE Versie
TILMOVET 100 MG/G
PACKUNGSBEILAGE
TILMOVET 100 MG/G
Orales Granulat für Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS
Zulassungsinhaber
Huvepharma NV, Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerpen, Belgien
Hersteller, der für die Chargen-Freigabe verantwortlich ist
Biovet JSC, 39 Petar Rakov Str, 4550 Peshtera – Bulgarien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
TILMOVET 100 MG/G ORALES GRANULAT
für Schweine
Tilmicosin.
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE
BESTANDTEILE
Jedes Gramm enthält 100 mg Tilmicosin
Braunes, granuliertes Pulver
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Tilmovet 100 mg/g Granulat ist zur Behandlung von Pneumonie bei
abgesetzten Ferkeln und
Mastschweinen indiziert, die durch
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Pasteurella multocida_
und anderen Organismen, die gegenüber Tilmicosin
empfindlich sind, verursacht wird.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die überempfindlich gegen Tilmicosin sind
und bei denen eine
Kreuzresistenz mit anderen Makroliden wie Tylosin, Erythromycin oder
Lincomycin besteht.
Es ist bekannt, dass Tilmicosin bei Pferden toxisch ist. Geben Sie
Pferden oder anderen
Equiden keinen Zugang zu Futtermitteln, die Tilmicosin enthalten.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich kann bei Tieren, die medikiertes Futter bekommen, eine
Verringerung der
Nahrungsaufnahme bis hin zur Ablehnung des Futters vorkommen. Dieser
Effekt ist
vorübergehend.
Wenn Sie irgendwelche
Nebenwirkungen oder sonstige Effekte, die nicht in diesem
Beipackzettel enthalten sind, feststellen, setzen Sie sich bitte mit
Ihrem Veterinärmediziner in
Verbindung.
7.
ZIELTIERARTEN
Schweine (abgesetzte Ferkel und Mastschweine).
Bijsluiter – DE Versie
TILMOVET 100 MG/G
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG
Das Produkt soll in kleinen Futtermengen zum sofortigen Verzehr
einzelner Tiere verabreicht
werden. Zur Behandlung von Gruppen von Schweinen soll eine geeignete
Vormischung,
welche von einem zugelassenen Misch