TEVA-TAMSULOSIN Capsule (à action soutenue)

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Chlorhydrate de tamsulosine

Dostupné s:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kód:

G04CA02

INN (Mezinárodní Name):

TAMSULOSIN

Dávkování:

0.4MG

Léková forma:

Capsule (à action soutenue)

Složení:

Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG

Podání:

Orale

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2021-07-30

Charakteristika produktu

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-TAMSULOSIN
(chlorhydrate de tamsulosine)
Capsules à libération prolongée de 0,4 mg
ANTAGONISTE SÉLECTIF DES
RÉCEPTEURS ALPHA
1A
-ADRÉNERGIQUES DE LA PROSTATE
Teva Canada Limitée
30, Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 147021
Date de rédaction :
Le 12 mai 2011
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
3
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
11
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 12
CONSERVATION
ET
STABILITÉ.........................................................................................
15
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
16
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
16
ESSAIS
CLINIQUES
..........................................................................................................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-05-2011

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