TEVA-SILDENAFIL Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Dostupné s:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

SILDENAFIL

Dávkování:

50MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

4/8/100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2012-11-08

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-SILDENAFIL
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
comprimés à 25 mg, 50 mg ou 100 mg
Norme Teva
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 7 janvier 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 223036
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
18
SURDOSAGE...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................... 24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................