Tesavel

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sitagliptin

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

A10BH01

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin

Terapeutické skupiny:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapeutické indikace:

For pasienter med type-2 diabetes mellitus, Tesavel er indikert for å bedre glykemisk kontroll:som monoterapi:hos pasienter som ikke kontrolleres av kosthold og mosjon alene og for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, når diett og trening pluss metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en sulphonylurea når diett og trening pluss maksimal tolerert dose av en sulphonylurea alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, og når metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;en PPARy agonist (jeg. en thiazolidinedione) ved bruk av en PPARy agonist er hensiktsmessig og når diett og trening pluss PPARy agonist alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;som trippel oral terapi i kombinasjon witha sulphonylurea og metformin når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse midler ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en peroxisome-proliferator-aktivert reseptor-gamma (PPARy) agonist og metformin når bruken av en PPARy agonist er hensiktsmessig og når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse midler ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. Tesavel er også angitt som legg til på insulin (med eller uten metformin) når diett og trening pluss stabil dosering av insulin ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2008-01-10

Informace pro uživatele

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDL
EGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TESAVEL 25 MG FIL
MDRASJERTE T
ABLETTER
TESAVEL 50
MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TESAVEL 100
MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sitagliptin
LES NØYE GJEN
NOM DETTE PAKNINGSVEDLE
GGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
I
NNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på
dette pakningsvedlegget.
Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut
kun til deg.
Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv
om
de har symptomer
på sykdom
som ligner dine.
-
Kontakt lege
, apotek
eller sykepleier
dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirknin
ger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Tesavel
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tesavel
3.
Hvordan du bruker Tesavel
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan
du oppbevarer
Tesavel
6.
Innh
oldet i pakningen
og y
tterligere informasjon
1.
HVA TESAVEL ER
OG HVA DET BRUKES MO
T
Tesavel
inneholder virkestoffet sitagliptin, som
tilhører en
klasse legemidler so
m kalles DPP-4-
hemmere (dipeptidylpeptid
ase-4-hemmere), og som senker bl
odsukkernivåene hos
voksne pasienter
med diabetes mellitus type 2.
Dette legemidlet
hjelper til med
å øke
insulinnivåene
som produseres
etter et måltid og senker
m
engden sukker som pr
oduseres av kroppen.
Legen din har for
skrevet dette legemidlet som hjelp
til å senke blodsukkeret ditt som er for høyt på
grunn av type 2
-diabetes.
Dette legemidlet
kan brukes alene eller
i kombinasjon med visse andre
legemidler (insu
lin, metformin, sulf
onylurea ell
er glitazoner)
som senker bl
odsukkeret, og som du
allerede t
ar på grunn av
diabetesen din,
sammen med anbefalt
kosthold og mosjon.
Hva er type 2
-diabetes?
Type 2-
diabetes er en sykdom der kroppen ikke produserer nok insulin
, og det insulinet som kroppen
produserer ikke
fungerer 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tesavel
25 mg filmdrasjerte tabletter
Tesavel 50
mg filmdrasjerte tabletter
Tesavel 100
mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tesavel 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sitagliptinfosfatmonohydrat, som tilsvarer 25
mg sitagliptin.
Tesavel 50
mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett i
nneholder sitagliptinfosfatmono
hydrat, som tilsvarer 50
mg sitagliptin.
Tesavel 100
mg filmdras
jerte tabletter
Hver tablett inneholder sitagliptinfosfatmonohydrat, som tilsvarer 100
mg sitagliptin.
For fullstendi
g liste over hjelpestoffer
, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Tesavel 25
mg filmdrasjerte tabletter
Rund, rosa filmdrasjer
t tablett merket med "221" på den ene siden.
Tesavel 50
mg filmdrasjerte tabletter
Rund, lysbeige filmdrasje
rt tablett merket med
«112»
på den ene siden.
Tesavel 100
mg filmdrasjerte tabletter
Rund, beige filmdrasjert
t
ablett merket med
«277» på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ho
s voksne pasienter
med diabetes mellitus type 2 er
Tesavel indisert for
å bedre glykemisk kontroll
:
som
monoterapi
:
•
hos pasienter som ikke er adekvat kontrollert med diett og fysisk a
ktivitet alene og hvor
metformin er uhensiktsmess
ig på grunn av kontraindikasjoner eller intoleranse.
som
oral kombinasjonsbe
handling med:
•
metformin når diett og fysisk aktivitet sammen med metformin alene
ikke gir adekvat
glykemisk kontroll.
•
sulfonylur
ea når diett og
fysisk aktivitet sammen med høyes
te tolererte dose av sulfonylurea
alene ikke gir adekvat glykemisk kontroll,
og
når metformin er uhensiktsmessig på grunn av
kontraindikasjoner eller intoleranse.
•
peroksisomproliferatoraktiverende
reseptor gamma (PPAR

) ag
onist (f. eks. tiazolidindion) nå
r
bruk av PPAR

-
agonist er hensiktsmessig og når diett og fysisk aktivitet sa
mm
en med en
PPAR

-
agonist alene ikke gir adekvat glykemisk kontroll.
3
som oral
trippelbehandling
i kombinasjon med
:
•
s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů