TENOLOC 200MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

4998 CELIPROLOL-HYDROCHLORID

Dostupné s:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald Array

ATC kód:

C07AB08

INN (Mezinárodní Name):

4998 CELIPROLOL-HYDROCHLORID

Dávkování:

200MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

CELIPROLOL

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0262978 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214615 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0059761 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0081451 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0163143 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0163144 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1/5
sp. zn. sukls338061/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TENOLOC 200 mg potahované tablety
celiprololi hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Tenoloc a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tenoloc užívat
3.
Jak se Tenoloc užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tenoloc uchovávat
6.
Obsah baleni a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TENOLOC A K
ČEMU SE UŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK TENOLOC:
INDIKAČNÍ SKUPINA
Přípravek Tenoloc je antihypertenzivum, sympatolytikum, kardiakum.
CHARAKTERISTIKA
Tenoloc se podává pro předcházení záchvatů anginy pectoris a
pro léčení vysokého krevního tlaku.
Angina pectoris je vyvolána nedostatečným přívodem krve do srdce
při zúžení věnčitých cév.
Projevuje se jako náhlá svíravá, křečovitá nebo palčivá
bolest na prsou, která často vystřeluje do levé
ruky a je doprovázena nepříjemnými pocity tísně. Bolest vzniká
následkem nedostatečného zásobení
srdce kyslíkem při zvýšené tělesné námaze, při rozrušení a
v podobných situacích, kdy jsou na činnost
srdce kladeny zvýšené nároky.
Tenoloc zpomaluje srdeční frekvenci a snižuje spotřebu kyslíku v
srdci. Tím zmenšuje
pravděpodobnost vzniku záchv

Charakteristika produktu

SP.ZN. SUKLS249936/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TENOLOC 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje celiprololi hydrochloridum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: hlinitý lak ponceau 4R.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Popis přípravku: světle žluté, potahované tablety s půlicí
rýhou typu karate na jedné straně. Tabletu lze
rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze všech stupňů v monoterapii i v kombinaci s jinými
antihypertenzivy. Ischemická choroba
srdeční k profylaxi záchvatů anginy pectoris.
Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Obvyklá dávka u dospělých a mladistvých starších 15 let je 200
mg denně (1 tableta) v 1 denní dávce.
Tuto dávku lze zvýšit po několika týdnech na 400 mg nebo
postupně na maximálně 600 mg v
závislosti na terapeutické odpovědi.
U nemocných se snížením funkce ledvin se dávka snižuje až na
100 mg (1/2 tablety) denně. Léčba je
dlouhodobá.
Přípravek je vhodné užívat ráno nalačno nejméně 30 minut
před jídlem nebo alespoň 2 hodiny po
jídle. Tablety se polykají celé a zapijí se vodou nebo jiným
nealkoholickým nápojem.
4.3
KONTRAINDIKACE
AV blokáda II. a III. stupně, SA blok, „sick-sinus“ syndrom,
bradykardie pod 50/min. před zahájením
terapie, akutní srdeční selhání, kardiogenní šok, těžká
hypotenze, nedostatečně kompenzované
chronické srdeční selhání, pokročilá stadia ischemické choroby
dolních končetin s klidovými bolestmi
nebo trofickými defekty, metabolická acidóza, astma bronchiale i v
anamnéze, neléčený
feochromocytom, hypersenzitivita na léčivou látku nebo na
kteroukoli pomocnou látku uvedenou v
bodě 6.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Protože není dostatek zkušeností s podáváním celiprololu u
d�