Temozolomide Sandoz

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

temosolomiid

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastilised ained

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikace:

Uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (RT) ja seejärel monoteraapiaga. Ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2010-03-15

Informace pro uživatele

                                144
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
145
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide Sandozi võtmist
3.
Kuidas Temozolomide Sandozt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temozolomide Sandozt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temozolomide Sandoz sisaldab raviainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane raviaine.
Temozolomide Sandozi kasutatakse teatud ajukasvajate raviks:
•
täiskasvanutel esmakordselt diagnoositud multiformse glioblastoomi
korral. Temozolomide Sandozi
kasutatakse esmalt kombinatsioonis kiiritusraviga (samaaegse ravi
faas) ning sellele järgnevaks
monoteraapiaks (ravi monoteraapia faas);
•
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral, näiteks
nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline astrotsütoom.
Temozolomide Sandozi kasutatakse
nende kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või standardravi
järel progresseeruvad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE SANDOZI VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE SANDOZI
ei tohi võtta
-
kui olete t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide Sandoz 5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kõvakapsel sisaldab 168 mg veevaba laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Kõvakapslitel on läbipaistmatu valge põhiosa, läbipaistmatu
roheline kaas ning peal musta tindiga
märgistus. Kaanel on märgistus „TMZ”. Põhiosal on märgistus
„5”.
Iga kapsel on ligikaudu 15,8 mm pikk.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Temozolomide Sandoz on näidustatud:
-
täiskasvanud patsientidele esmaselt diagnoositud multiformse
glioblastoomi raviks samaaegselt
radioteraapiaga (RT) ning järgnevaks monoteraapiaks;
-
üle 3-aastastele lastele, noorukitele ja täiskasvanutele
pahaloomulise glioomi, nagu näiteks
multiformse glioblastoomi või anaplastilise astrotsütoomi raviks,
kui haigus on pärast
standardravi retsidiveerunud või progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Temozolomide Sandozi peaks ordineerima ajukasvajate onkoloogilise
ravikogemusega arst.
Rakendada võib antiemeetilist ravi (vt lõik 4.4).
Annustamine
_Täiskasvanud patsiendid esmaselt diagnoositud multiformse
glioblastoomiga _
_ _
Temozolomide Sandozi manustatakse kombineeritult fokaalse
radioteraapiaga (samaaegne faas), millele
järgneb kuni 6 temosolomiidi (TMZ) monoteraapia tsüklit
(monoteraapia faas).
_Samaaegne faas _
_ _
TMZ-i manustatakse suukaudselt annuses 75 mg/m
2
ööpäevas 42 päeva jooksul samaaegselt fokaalse RT-
ga (60 Gy manustatuna 30 fraktsioonis). Annust ei soovitata
vähendada, kuid iga nädal tuleb otsustada
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
TMZ manustamise edasilükkamise või katkestamise üle, lähtudes
hematoloogilise ja
mittehematoloogilise toksilisuse kriteeriumitest. TMZ-i tuleb
manustada kogu 42 päeva jooksul
(vajadusel kuni 49-päevase perioodi jooksul), kui on täidetud kõik
järgmised tingimused
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů