TARO-ENALAPRIL Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Énalapril sodique

Dostupné s:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC kód:

C09AA02

INN (Mezinárodní Name):

ENALAPRIL

Dávkování:

4MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Énalapril sodique 4MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15/30/100/500

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152325004; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2010-06-07

Charakteristika produktu

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_Pr_
_TARO-ENALAPRIL (Comprimés d'énalapril) Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS POUR LE PATIENT
PR
TARO-ENALAPRIL
Comprimés d'énalapril
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg
Chaque comprimé contient 2,5 mg, 5 mg, 10 mg ou 20 mg de maléate
d'énalapril qui se
présente sous la forme de 2 mg, 4 mg, 8 mg ou 16 mg d'énalapril
sodique dans les comprimés.
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date d'autorisation initiale :
15 février 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 255933
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_Pr_
_TARO-ENALAPRIL (Comprimés d'énalapril) Monographie de produit _
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CHANGEMENTS IMPORTANTS RÉCENTS SUR L'ÉTIQUETTE
_Aucun au moment de l'autorisation. _
TABLE OF CONTENTS
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
CHANGEMENTS IMPORTANTS RÉCENTS SUR L'ÉTIQUETTE
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TABLE OF CONTENTS
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS SUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1 INDICATIONS
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4
1.1 Pédiatrie
..........................................................................................................................................
4
1.2 Gériatrie
..........................................................................................................................................
4
2. CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
3 ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS GRAVES
.................................................... 5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................