Taltz

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ixekizumab

Dostupné s:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC kód:

L04AC

INN (Mezinárodní Name):

ixekizumab

Terapeutické skupiny:

Immunosuppresseurs

Terapeutické oblasti:

Psoriasis

Terapeutické indikace:

Plaque psoriasisTaltz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. Psoriasique arthritisTaltz, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes qui ont répondu de manière insuffisante, ou qui sont intolérants à un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rhumatismale de la drogue (ARMM) thérapies.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2016-04-25

Informace pro uživatele

                                81
B. NOTICE
82
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
TALTZ 80 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉ
-
REMPLIE
ixékizumab
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Taltz et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Taltz
3.
Comment utiliser Taltz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Taltz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TALTZ ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Taltz contient le principe actif ixékizumab.
Taltz est indiqué dans le traitement des maladies inflammatoires
décrites ci-dessous :

Psoriasis en plaques chez l’adulte

Psoriasis en plaques chez l’enfant à partir de l’âge de 6 ans et
ayant un poids corporel d’au
moins 25 kg et chez l’adolescent

Rhumatisme psoriasique chez l’adulte

Spondyloarthrite axiale radiographique chez l’adulte

Spondyloarthrite axiale non radiographique chez l’adulte
L’ixékizumab appartient à un groupe de médicaments appelé
inhibiteurs de l’interleukine (IL).
Ce médicament agit en bloquant l’activité d’une protéine
appelée IL-17A, qui favorise le
psoriasis et une maladie inflammatoire des articulations et de la
colonne vertébrale.
Psoriasis en plaques
Taltz est indiqué pour traite
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Taltz 80 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque seringue pré-remplie contient 80 mg d’ixékizumab dans 1 mL.
L’ixékizumab est produit sur des cellules ovariennes de hamster
chinois (CHO) par la technologie de
l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
La solution est limpide et incolore à légèrement jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Psoriasis en plaques
Taltz est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré
à sévère chez l’adulte qui nécessite
un traitement systémique.
Psoriasis en plaques de l’enfant et de l’adolescent
Taltz est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré
à sévère chez l’enfant à partir de
6 ans et ayant un poids corporel d’au moins 25 kg et l’adolescent
qui nécessitent un traitement
systémique.
Rhumatisme psoriasique
Taltz, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué dans
le traitement du rhumatisme
psoriasique actif chez les patients adultes qui ont présenté une
réponse inadéquate, ou une intolérance,
à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) (voir rubrique 5.1).
Spondyloarthrite axiale
_Spondylarthrite ankylosante (spondyloarthrite axiale radiographique)
_
Taltz est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite
ankylosante active chez les patients adultes,
en cas de réponse inadéquate à un traitement conventionnel.
_Spondyloarthrite axiale non radiographique _
Taltz est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale
non radiographique active chez les
patients adultes, avec des signes objectifs d’inflammation, se
traduisant par un taux élevé de
protéine C réactive (CRP) et/ou de signes visibles à l’imagerie
par résonance magnétique (IRM), en
cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdien
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů